【溶出仪介绍】

溶出仪是指活动性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。溶出仪是评价药物口服固体制剂质量的个指标，是种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。

【溶出仪测定法】

将某种制剂的定量分别置于溶出仪的转篮（溶出杯）中，在37℃±0.5℃恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定时间内取样并测定其溶出量。　

【进口美国705-DS溶出度仪特点】

※   手动测试，可以方便地整合到自动化系统中，提高工作量。

※   记录转轴的工作小时数，让用户根据仪器实际的运行时间安排预防性维护计划。

※   具有导入固体制剂和吸取样品的功能。

※   桨/篮转轴可互换系统。

※   独特的液面上的接点设计，避免了常见的分段转轴交叉污染的问题。

※   溶出杯盘可用于 8 轴、8 杯配置，与各种附件兼容。

标准配置

7管×6行，可以升级到12管×12行

多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘

【注意事项】

※   按动面板的“复位”键将使计算机复位，即温度窗恢复等待状态，只 显示当前水浴实际温度；

※   时钟窗恢复到常规取样时间的预置状态，但显 示的是刚才显示的数值；

※   转速窗恢复到转速预置状态，显示的也是刚才显示的数值，运行停止。

※   因此，在正式进行溶出试验以后，请勿随意按 动“复位”键！前已述及，也不要随意按动转速窗上的“选择”键！否 则转轴将停止转动。

※   使用完毕后，请把溶出度仪及附件清洗干净，保持清洁。

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