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公司动态
PALL（颇尔）邀您参加cGMP标准、美国FDA检查指南和制药行业质量控制技术研讨会
点击次数：864 发布时间：2009/5/18
cGMP标准、美国FDA检查指南和
制药行业质量控制技术研讨会
Pall Life Sciences（颇尔生命科学）将于2009年6月15日下午在深圳威尼斯皇冠假日酒店举行cGMP标准、美国FDA检查指南和制药行业质量控制技术研讨会，特邀您的莅临。
Pall公司自1946年成立至今，一直专注于过滤、分离、纯化技术和设备的开发与更新，并成为这一行业的领导者。早在50多年前，Pall公司就开始向实施质量控制的实验室提供用于微生物分析和样本制备的滤膜。时至今日，Pall公司能够提供的产品和技术范畴得以大大扩展，以其创新性服务于实验室应用操作的改进，以及试验数据精确性的提升。作为全球的膜过滤器制造商，Pall公司产品的一直至力于核心技术-膜过滤材料的研制和生产，为全球化学分析测试和微生物检测用户提供各种滤膜过滤技术方案。
鉴于中国和全球对药品的质量控制要求越来越高，中国制药企业越来越关注欧美市场，本次会议特邀Pall生命科学 科学事务部 高级副总裁Jerold Martin和 Pall 全球制药企业QC高级产品经理 Patty Lee，向国内的制药公司介绍美国FDA检查指南、*新药品质量控制标准，在质量控制中如何选择的过滤产品，以促进国内药品生产企业了解*新质量控制信息，提高质控标准。
日程安排与主要议题：
2009年6月15日下午：
13:20-13:30 欢迎辞及公司介绍
主讲人：王旭宇 女士
13:30-14:00 制药行业质量控制的介绍及应用的标准方法
Introduction, Overview of Pharmaceutical Microbiology Quality Control ａnd Applicable Standard Methods
14:00-15:10 美国FDA对制药公司及微生物质量控制实验室的审查培训指南
US FDA Training Guides for Inspections of Pharmaceutical Manufacturing ａnd Microbiology Quality Control Laboratories
主讲人：Jerold Martin
15：10-15：30 酒店自助茶歇
15：30-17：00 制药行业质量控制中的过滤技术-如何评定符合法规要求的滤膜以及检测方法
Membrane Filtration in Pharmaceutical Qualify Control - Qualification of Membranes ａnd Test Methods to Meet Regulatory Inspections
主讲人： Patty Lee
17：00-17：20 微生物快速检测的新趋势
New Directions in Rapid Microbiology - Latest Trends
主讲人：Jerold Martin
17：20-17：30 提问及讨论
Question ａnd Discussion
会议地点：深圳威尼斯皇冠假日酒店
地址：深圳市华侨城深南大道9026号（世界之窗对面，欢乐谷旁）
交通：
机场：深圳机场站坐327路到何香凝美术馆站,向西北走约420米，夜班车坐N4、N5到世界之窗站,向东走约290米。
火车站：火车站坐观光线路到世界之窗站,向东走约290米。
地铁：乘坐地铁一号线，到世界之窗站，从“A出口”出站，向东北走约440米。
电话：（86-755） 2693 6888
联系方式：
PALL广州办事处：莫凌霄小姐 020-84102211，传真：020-84102033
13926019503 lingxiao_mo@ap.pall.com
PALL华南区代理商：广州誉维生物科技仪器有限公司 黄小姐 020-85541890-150，传真020-85541891-153
15989299108 huangrongfen2004@yahoo.com.cn
