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Power-Bind链酶亲和素包被

点击次数:174发布时间:2022/9/14 9:45:46

Power-Bind链酶亲和素包被

更新日期:2022/9/14 9:45:46

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简单介绍:Power-Bind链酶亲和素包被微粒可改进并简化微粒与基团的结合。它们结合了表面积大以及简单、亲和力高与特异性高的优势。它们也可应用于一系列诊断与分子生物学领域。这些单一分散的微粒悬浮液,以高活性的链霉亲和素共价结合于Opti-Link&

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Power-Bind链酶亲和素包被微粒可改进并简化微粒与基团的结合。它们结合了表面积大以及简单、亲和力高与特异性高的优势。它们也可应用于一系列诊断与分子生物学领域。

这些单一分散的微粒悬浮液,以高活性的链霉亲和素共价结合于Opti-Link 羧基修饰微粒表面为特征,具有很高的生物素结合能力与很长的效期。

*,这些微粒可用作各种免疫分析与亲和纯化的固相支持物。但是,要取得固相基团的高活性与稳定的结合力是一个很大的挑战。在缓冲液中经过简单孵育后,生物素化的复合物很容易稳定结合于Power-Bind链酶亲和素包被微粒。这主要是由于生物素与链霉亲和素间相互作用的高亲和性。

链酶亲和素可起到空间隔离的作用,这可以提高结合基团的特异反应性。Power-Bind 链酶亲和素微粒符合诊断试剂生产商与核酸研究工作者的需求。因为*的生物素-链霉亲和素反应,科学工作者们可容易地将基团结合于微粒表面。

用传统的方法很难与微粒表面结合的复合物,却可被生物素化。其中包括活化反应必须在有机溶剂中进行的复合物。对于此种复合物,生物素化可在有机溶剂中进行。随后,生物素衍生物即可与 Power-Bind 链霉亲和素微粒简单地混匀。很难吸附于微粒表面的核酸,经过生物素化后,即可很容易地结合于Power-Bind 链酶亲和素微粒。

 

特点:

  • 解离常数(Kd 10 -15 摩尔)

  • 配基结合稳定

  • 生物素化配基的简单的一步法结合方案

  • 表面结合基团的高活性

  • 耦合难题的轻松解决

  • 简单的溶液中生物素化反应

  • 非特异干扰反应低

  • 微粒活动性高,适用于基于膜的应用领域

  • 采用生物素/酶检测系统可应用于 EIA 设计中

  • SA 分子有利的空间效应

  • 根据不同的应用需求,可选择0.3μm 或 0.8μm直径的微粒

  • 适用于生物学应用领域的高生物素结合能力

标称直径

瓶装规格

固体%

结合能力

货号

0.3μm

1mL

100.00%

~1000pmol/mg

2900-0701-011150

0.3μm

5mL

100.00%

~1000pmol/mg

2900-0701-010150

0.3μm

100mL

100.00%

~1000pmol/mg

2900-0701-010350

0.85μm

1mL

100.00%

~1000pmol/mg

2900-1801-011150

0.85μm

5mL

100.00%

~1000pmol/mg

2900-1801-010150

0.85μm

100mL

100.00%

~1000pmol/mg

2900-1801-010350

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  • 会员类型:免费会员
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  • 企业类型:代理商
  • 注册资金:人民币万

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