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QIAgility全自动构建PCR系统

点击次数:114发布时间:2022/9/14 9:46:38

QIAgility全自动构建PCR系统

更新日期:2022/9/14 9:46:38

所 在 地:

产品型号:QIAgility

简单介绍:QIAgility全自动构建PCR系统快速地自动化构建PCR体系,具有高度的性各种模式的PCR体系自动化构建方便,易于使用的软件标准化结果,提高产量无需手工移液与QIAGEN样本制备和分析技术的无缝整合QIAgility功能强大,支持几

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QIAgility全自动构建PCR系统快速地自动化构建PCR体系,具有高度的性

  • 各种模式的PCR体系自动化构建

  • 方便,易于使用的软件

  • 标准化结果,提高产量

  • 无需手工移液

  • 与QIAGEN样本制备和分析技术的无缝整合

QIAgility功能强大,支持几乎所有规格的试管和孔板,以及Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪的Rotor-Disc。 QIAgility通过安装有操作软件的计算机操作。为了PCR反应一次成功,可使用经验证的Q协议建立PCR反应体系,配合使用终点法和实时PCR的QIAGEN PCR试剂盒和酶。

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的移液精度和性,适用于广泛的体积范围

的移液精度和性,适用于广泛的体积范围

使用Artel MVS系统确定由QIAgility设置管理器软件操作的QIAgility仪器的移液精度。QIAgility将Artel溶液(根据Artel MVS用户手册选择)分配到Artel缓冲液中。在三种QIAgility仪器上进行了三轮运行,分别用于吸取整个体积范围(1、2、5、10、20、50、100和200 µl),一式十二份。 12)计算变异系数(CV)以确定QIAgility的移液精度。数据以误差线形式显示CV值的平均值(条;%)±CV值的标准偏差(SD)。红线表示要求保护的规格。
指示的CV值(%)证明QIAgility仪器的性能在其要求的规格内甚至更高。

 

 

母液混合溶液的QIAgility具有*的移液精度和重现性

母液混合溶液的QIAgility全自动构建PCR系统具有*的移液精度和重现性

使用5份2x Rotor-Gene SYBR Green PCR Master Mix和3份无RNase的水(现成的反应混合物)手动制备反应混合物。然后在QIAgility设置管理器中为Rotor-Gene SYBR Green PCR Kit定义了一个实验,总反应量为25 µl,样品输入量为5 µl,从而转移了20 µl的现成反应混合物。将转移物放入预先称重的200 µl单管中(每台仪器n = 36)。转移后再次称重试管,并考虑重量差来计算转移体积。对于每种仪器,移液精度确定为CV(%)。数据显示了每个单独仪器的CV值的平均值(条形;以%为单位)±SD(误差条)。移液精度或CV分别
指示的CV值(%)证明,如在所有4种仪器上所示,在移取现成的反应混合物时,QIAgility仪器在性和可重复性方面均具有很高的性能。

 

 

使用系列稀释液进行手动和自动测定设置的比较

使用系列稀释液进行手动和自动测定设置的比较

使用由其安装管理器软件操作的QIAgility进行QuantiNova SYBR Green检测设置,并将其与并行进行的手动设置进行比较。在ß-肌动蛋白测定中使用了从人类gDNA储备液中手动制备的1:10稀释系列,浓度为60 ng / µl。每个稀释液一式四份进行测试(n = 4)。在同一Rotor-Gene Q运行中扩增了手动和QIAgility制备的检测点。数据表示为使用Q-Rex软件针对每种模板浓度和设置计算出的C T值的箱形图。
在一系列样品浓度的手动和自动测定设置之间观察到高度相似的PCR性能。

 

 

QIAgility的高系统线性

QIAgility的高系统线性

储备液浓度为1.5 µg / µl的人gDNA使用不含RNase的水作为稀释剂,以QIAgility以每稀释步骤1:2的比例稀释六倍。制备系列稀释液,一式三份。使用QIAxpert UV / VIS分光光度计(DNA QIAamp Application)测定稀释液的核酸浓度。相对于理论平均核酸浓度(假设按1:2稀释)绘制平均测量定量。所得图显示了QIAgility稀释的线性,其回归系数> 0.999。
使用QIAgility制备的gDNA系列稀释液的定量与实际浓度高度*。

 

 

性能

自动化的PCR反应体系构建快速,,同时避免人为移液引起的操作误差。

仪器内置的感应器,一旦运行期间机罩打开,仪器就会暂停,保护用户不会因为移动零件受伤。替代紫外灯对工作台进行灭菌,可以选择HEPA过滤器在PCR反应体系中进行期间提供洁净的空气。当错误出现时,软件就会通过安全警告启动安全措施。

除了PCR体系的构建,利用QIAgility灵活的功能用户可设计高度的流程,具有广泛的适用性,包括:

  • 标准化DNA和RNA的浓度

  • 从一种规格的试管中转移液体样本到另一规格的试管

  • 获得各种缩小比例的替代液

  • 阳离子酶切反应重建

  • 样本混合

  • 从样本库中选择性移取

 

原理

QIAgility应用单通道移液进行自动化PCR反应体系构建,可在30分钟内设置多至96个PCR反应。插入性滤芯吸头适合液面感应,确保高度,标准化的移液。 QIAgility可将的QIAGEN PCR,RT-PCR,定量PCR和定量RT-PCR试剂盒全自动化。QIAgility可植入多种预混液,同时进行多种PCR反应体系。

仪器内置的感应器,一旦运行期间机罩打开,仪器就会暂停,保护用户不会因为移动零件受伤。替代紫外灯对工作台进行灭菌,可以选择HEPA过滤器在PCR反应体系中进行期间提供洁净的空气。当错误出现时,软件就会通过安全警告启动安全措施。

 

 

程序

QIAgility软件模拟仪器工作台,无论是自动化新手还是有经验的实验人员都可方便使用。只需选择一个程序,设置工作台,即可实现自动PCR体系构建。样本可直接用于下游应用。

应用领域

QIAgility高度适用于进行PCR和RT-PCR的实验室:

基因表达分析

病毒检测

基因分型

克隆

病原体检测 

 

 

软件

QIAgility Software模拟仪器工作台,使用极其方便(参见“易用软件”。)。向导会通过软件的引导引导,帮助用户快速生成文档。用户也可以下载Q协议并根据需求进行进行修正。Q协议是由QIAGEN开发的运行文档,直接用于特定PCR扩展的构建。该软件在移液管移动时会在屏幕上显示它的位置,可实时跟踪运行过程。

联系我们

联系人:黄蓉芬

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企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【未认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:****
  • 企业类型:代理商
  • 注册资金:人民币万

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