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解析蛋白结构
点击次数：449 发布时间：2012/9/12
利用大分子X射线晶体学确定蛋白结构的过程必须要首先培养纯的分子晶体。当靶分子拥有相似的结构类似物时，这种过程更加容易。但是当靶分子没有结构类似物时，科学家们面临着“相位问题”，即缺乏描述入射X射线光波“相位”的关键性信息。当一个检测器记录X射线衍射图时，它能够检测强度，但是不能检测相位，但是没有相位时，分子结构就不能被完全解析出。
在这项新研究中，研究人员开发一种方法来解决相位问题，而不用加入一种重元素到晶体之中，从而能够利用处于自然状态的蛋白开展研究。他们使用来自蛋白自己的硫原子的非共振散射（off-resonance scattering），其中硫原子要比硒原子薄弱得多，但是也足够强大而能够发挥作用。他们利用低于正常的X射线能量而将SAD应用到几个晶体（对研究的每个蛋白而言，是5到13个晶体），然后将相对弱的衍射信号结合在一起。
他们解析的4种蛋白在大小上存在差异，而且和它们含有不同的硫含量（每个分子拥有3到28个硫位点）。他们成功地解析出每个蛋白的结构提示着他们的研究为在大分子晶体学取得潜在大量的新发现打开新的大门。
