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YY 0469-2011 医用外科口罩
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录 A) 、6.14(附录 B)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
口罩过滤性测试仪技术指标 ：
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度 PM2.5 传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、兼容口罩和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。
5、气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
10、过滤效率检测范围：0-99.999%。
11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
12、过滤效率采样频率：1-9999 次/min 可任意设置。
13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m 3 ；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。
14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检口罩的更换。
15、防护效果测试采用标准头模：1 个标准头模，模仿人穿戴防护口罩的真实情况。
16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m 3 ，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物 0.6μm、油颗粒物 0.3μm。
17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20 次/min（1-9999 次/min 可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m 3 ，精度 1%。
18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。
19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。
20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率 20 次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。
21、仪器准确度等级（精度等级）：1 级
22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。
24、电源：AC220V 50Hz
