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综合药品稳定性试验箱

点击次数:339发布时间:2011/7/21 13:14:37

综合药品稳定性试验箱

更新日期:2021/3/3 14:01:07

所 在 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:产品特点:★满足标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)CP2010,GB/T 10586-2006等标准产品特点:1、本类产品引进消化德国技术,突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。2.采用进口湿度传感器,能在高温下运行,避免以往更换湿球纱布带来的烦恼。3 安全功能: 独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。4 独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。5 温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全的特点

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详细内容

 

产品特点:
满足标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)CP2010GB/T 10586-2006等标准
产品特点:1、本类产品引进消化德国技术,突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。
2.采用进口湿度传感器,能在高温下运行,避免以往更换湿球纱布带来的烦恼。
安全功能:   独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。
温湿度控制器,压缩机,循环风机等零部件均采用进口产品,具有稳定,安全的特点。
6、升温,降温,加湿系统独立可提率
7、采用微电脑控制温度,湿度,控制稳定,,
8、采用进品不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔,并配备标准有纸记录仪插座
用途概述:   以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验选择方案
试验条件:     温度              湿度         试验时间
试验    +25℃±2℃          60±5%r.h         12个月
加速试验    +40℃±2℃          75±5%r.h.         6个月
中间试验    +30℃±2℃          60±5%r.h          6个月 

 名称
药品稳定性试验箱(GMP
药品稳定性试验箱(GMP
 型号
YP-500GS
YP-1000GS
YP-150GS
YP-2000GS
 控温范围
1065
1065
 控温波动
±0.5
±0.5
 温度偏差
±1.5
±2.0
 控湿范围
4095%RH
4095%RH
 湿度波动度
±3%RH
±3%RH
 湿度偏差
±4%RH
±5%RH
 光照范围
选配
N/A
 照度偏差
选配
N/A
 温湿控制方式
平衡调温调湿方式
平衡调温调湿方式
 制冷系统
进口全封闭压缩机(DANFOSS
进口全封闭压缩机(DANFOSS
 湿度传感器
进口电容式湿度传感器 ROTRONIC
进口电容式湿度传感器 ROTRONIC
 控制器
进口温湿度程序表JAPAN
进口温湿度程序表JAPAN
 数据采集
U盘存储和针式微型打印机
U盘存储和针式微型打印机
 测试点
40 75%RH 25 60%RH
40 75%RH 25 60%RH
 温度报警
温度上下限偏差报警选配
 湿度报警
湿度上下限偏差报警选配
 二重保护
独立超温保护系统
 工作环境温度
535
 内胆外壳材质
镜面不锈钢SUS304钢板喷塑
 水箱
外置水箱
 电源
AC 220V±10% 50HZ | AC 380V
 安全装置
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
 功率(kW
3.0
4.0
5.0
6.0
 容积 (L)
500
1000
1500
2000
 内部尺寸(mm) 
 W×D×H
800×700×900
920×900×1200
1100×1000×1400
1300×1050×1500
 外形尺寸(mm) 
 W×D×H
1080×1180×1790
1300×1380×1820
1600×1450×1820
1800×1500×1900
 搁板标配
4
4
4
4
 备注1
请确认该型号试验箱的外形尺寸能够顺利通过电梯、楼道、门,实验室有足够的摆放空间

     

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企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【未认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:****
  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币***万

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