毛细管的介绍

  通常来说，一根毛细管色谱柱有两部分组成----管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材料，而固定相的种类就多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，*常用的是聚硅氧烷（有时误称为硅氧烷）和聚乙二醇，另外还有一类小的多空粒子组成的聚合物或沸石（例如氧化铝、分子筛等）。

熔融二氧化硅即高纯度合成石英（以下统称熔融石英），通常在其表面涂上一层聚酰亚胺作为保护层。涂层后的熔融毛细管呈褐色，但是涂层后的毛细管之间的颜色却不尽相同。色谱柱的颜色对于其色谱性能没有什么影响。经过持续的较高温度处理后，聚酰亚胺涂层管的温度会变得比以前更深：标准的聚酰亚胺涂层管熔融石英管的温度上限温度为360度，高温聚酰亚胺涂层管的上限温度为400度。

熔融石英管的内表面会用一些化学方法进行处理，尽量的减小样品和管壁之间可能存在的相互作用。所用的试剂和处理方法一般是依据将要涂在内壁上的固定相种类来确定的。硅烷硅烷化处理则是*为常用的处理方式，即使用硅烷类的试剂和管壁内表面上的硅基醇基团进行反应，使其变为甲基硅烷基或苯甲基甲基硅烷基。当实验要求更高的使用温度时，我们可以用不锈钢毛细管柱来代替熔融石英毛细管柱。不锈钢毛细管柱在使用温度（耐高温）及日常维护（不易折断等）的性能和指标都优于熔融石英毛细管柱。但是不锈钢材质的惰性没有熔融石英好，它可以和许多化合物相互作用，产生反应。所以我们通常也会使用化学法对其进行处理，或者是在它的内壁再涂上薄薄的一层熔融石英，以增加不锈钢管的惰性。经过处理后，不锈钢毛细管的惰性和熔融石英毛细管的惰性不相上下。

固定相

聚硅氧烷

聚硅氧烷

在其用途的多用性、性质的稳定性上都有优良的表现，也是目前*为常用的固定相。标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷重复连接构成：每个硅原子与两个功能基团相连，功能基团的类型和数量决定了固定相总体类型和性质常见的四种功能基团为甲基、氰丙基、三氟丙基和苯基。

*基本的聚硅氧烷是由100%的甲基取代的。当有其他种类的取代基出现时，该集团的数量将由一个百分数来表示。例如5%二甲基---95%二甲基聚硅氧烷表示其包含有5%的苯基基团和95%的甲基基团。 二 是表示每个硅原子包含有两个特定集团，但当两个特定基团完全相同时，我们有时也会省略这种叫法。如果甲基的百分数没有表征，则表示它的含量可能是100%（如50%的苯基—甲基聚硅氧烷表示甲基的含量为50%）。有时我们可能对氰丙基苯基的百分含量产生误解，如14%的氰丙基---二甲基聚硅氧烷表示的是其含有7%氰丙基和7%的苯基（另有86%的甲基），因为一个氰丙基和一个苯基连接于同一个硅原子上，所以14%是一个加和的表征方式。

我们有时会用低流失和ms来表征一类固定相。这一类固定相是在硅氧烷聚合物种链接一定数量的苯基或苯基类的基团，通常我们称之为：亚芳基。由于它们的加入，聚合物的链接变的更加坚固稳定，保证了在较高温度时，固定相不会产生降解。也就是说，进一步降低了色谱柱的柱流失，提高了色谱柱的使用温度。与原始的非亚芳基类型的固定相相比，亚芳基固定相不仅拥有相同的分离指数，而且在色谱柱的维护等方面也有许多的调整（例如DB-5）。尽管同类普通型和低流失型固定相的分离性能相同或极为相似，但是某些方面还有微小的差别。另外，我们也使用一些没有相应的普通型的独特低流失固定相。

聚乙二醇

聚乙二醇是另外一类广泛应用的固定相。有些我们称之为WAX或FFAP。聚乙二醇不像聚硅氧烷有多种取代基团，它是100%固定基质的聚合物。相对于聚硅氧烷，聚乙二醇固定相色谱柱的寿命较短，而且容易受温度和环境（有氧环境等）的影响。另外，聚乙二醇固定相在相应的GC实验条件下需保持液态。但由于其独特的分离性能，聚乙二醇仍是我们常用的固定相。

常用的聚乙二醇GC固定相有两种，一是能在较高温度下使用的：DB-WAXETR ，但是它的活性相对较高一些（也就是说有些化合物的色谱峰会有拖尾现象）。另一种的使用温度上限较低，温度下限也较低，DB-WAX，但使用中所表现的再现性和惰性比上一种要好。在分离指数上，上述两种固定相有轻微的差异。还有一种是PH阳离子改性聚乙二醇固定相。FFAP柱就是一类对苯二甲酸改性的聚乙二醇作为固定相的。这种色谱柱常用于分析分离酸性化合物。另外，我们也用碱性化合物对聚乙二醇固定相改性用来分离高碱性化合物（CAM）。普通分离色谱柱分离强酸或强碱化合物会出现色谱峰拖尾现象，使用PH改性固定相后，这种现象会明显减小。

气固固定相

气固固定相

就是在管壁表面粘合很薄一层的小颗粒物质，通常叫做多孔层开口管（PLOT）柱。样品是通过在气固固定相产生吸附/脱附作用来分离的。因为所用颗粒是多孔的，所以在分离过程中，既有尺寸排阻作用，也用分子择形过程。*为常用的PLOT柱固定相有苯乙烯衍个物、氧化铝、分子筛等。PLOT柱的保留性能非常突出，用它可以进行那些常规固定相作不到的分离分析。对于那些在低于室温的条件下使用聚硅氧烷或聚乙二醇固定相进行的分离分析，PLOT柱在室温或高于室温的状态下就可以轻易完成。烃类和硫化物气体、惰性和永久性气体以及低沸物溶剂等都是常用PLOT柱进行分离分析的化合物。有些PLOT柱的固定相有时会有粒子的流失，由于这个原因，可能会对那些依靠检测颗粒物质的的检测器产生负面影响。例如质谱检测器是由于在色谱柱的出口是一个高真空的空间，所以极易受色谱柱离子流失的影响。

键合和交联固定相

交联是将多个聚合物链单体通过共价键进行连接，键合是将其再通过共价键与面壁表面相连。这样处理的结果使得固定相的热稳定性和溶剂稳定性都有较大的提高。所以，键合交联固定相色谱柱可以通过容积的侵洗，从而出去柱内的污染物。大多数的聚硅氧烷和聚乙二醇固定相都是经过键合交联处理的。另外少数的固定相不是经过键合交联处理的。但如有可能，能够进行键合交联的，都会对固定相做出相应的处理。

柱流失

所有的色谱柱都有柱流失现象。这是由于固定相的正常讲解而产生的被洗脱物质。柱流失会随着温度的升高加剧。我们可以通过流失曲线或图清楚的看到这种变化。一般我们会在程序升温的条件下做一次空白实验，温度要升到色谱柱的温度上限，并持续该温度10-15分钟，这样就可以得到该色谱柱的正常流失曲线图。

随着色谱柱的使用，柱流失会不断提高。色谱柱暴露于有氧环境（空气）中和/或者持续在等于或接近色谱柱的上限温度条件下被使用，都会加速色谱柱的柱流失。柱流失突然或快速的提高则可能是色谱柱有损坏或GC系统有问题出现。而持续在高于色谱柱上限温度条件下操作使用，持续使色谱柱暴露于有氧环境中（通常由于泄露），或者不断分析的样品中有破坏性物质，这些都可能是问题的原因。

色谱柱温度极限

一根色谱柱通常由两个温度极限，温度下限和温度上限。如果在低于温度下限的条件下实验，得到的色谱峰又圆又宽（柱效降低）。但是色谱柱并不会受到什么损坏。这样并不能发挥色谱柱的正常功能。在达到下限温度或高于下限温度时，得到的色谱峰会有明显的好转。

温度上限一般有两个固定的数值。较低的是恒温极限，在该温度下色谱柱可以正常的使用，柱流失的寿命不会受到影响。较大的数值是程升极限，在此温度下色谱柱的使用时间如果在10-15分钟之内，色谱柱的流失和寿命不会受到太大的影响。但如果持续时间太长，则会增加色谱柱的流失，缩短色谱柱的寿命，固定相合熔融石英管的惰性都有可能被破坏。

色谱柱容量

色谱柱容量是指色谱柱对一种溶质可容纳的量值，一旦超过此数值，该溶质的色谱峰就会发生畸变，也就是说该溶质超载。超载的色谱峰并不均衡而且沿固定方向变化。PLOT柱超载现象表现为色谱峰的拖尾。不过以上种种情况对色谱柱本身没有什么影响。

柱容量的固定相的极性、膜的厚度、柱内径和溶质保留度等有关。如果色谱柱对一种溶质的容量很高，则表明该溶质与固定相的极性很相似（相似相溶）。例如：一根极性柱和极性化合物的容量大于对非极性化合物的容量；膜厚和大口径的色谱柱，其相对柱常量也会较高；而溶度的保留度增加会使柱容量降低；如果两种溶质极性相似，后出峰的化合物更容易发生超载现象。