企业档案
- 会员类型:免费会员
- 工商认证: 【未认证】
- 最后认证时间:
- 法人:
- 注册号:****
- 企业类型:生产商
- 注册资金:人民币**万
测定抗原、抗体Elisa试剂盒
生物学研究生化试剂
标准品类
CELL细胞
与相应抗原结合的抗体
- 二抗
- 免疫印记常用试剂
- 免疫组织化学常用试剂
- 细胞因子
- 免疫学及分子生物学耗材
- 免疫学及分子生物学试剂
- 化学发光检测试剂盒
- 原位杂交超敏检测试剂盒
- 蛋白质及多肽目录
- 细胞凋亡检测试剂盒
- 酶标亲和素及生物素化抗体
- 一抗
对照品
细胞株
菌株
人系统细胞株
动物细胞
培养基组分
特殊培养基
ELISA试剂盒
培养基
- 培养基组分/即用型植物培养基
- 其它细菌检测培养基
- 分子生物学试验用培养基
- 抗生素检验、药敏试验用培养基
- 淋病奈瑟菌培养基
- 分枝杆菌培养基
- 结核杆菌培养基
- 炭疽杆菌培养基
- 鼠疫杆菌培养基
- 支原体培养基
- 军团菌培养基
- 放线菌培养基
- 芽孢杆菌(包括蜡样芽胞杆菌)培养基
- 厌氧菌培养基
- 乳酸菌、双歧杆菌培养基
- 弯曲杆菌(包括空肠弯曲杆菌)培养基
- 梭状芽胞杆菌(包括产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)培养基
- 真菌(包括霉菌、酵母菌)培养基
- 嗜水气单胞菌培养基
- 肠球菌、链球菌培养基
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌培养基
- 弧菌(包括副溶血性弧菌、霍乱弧菌)培养基
- 葡萄球菌(包括金黄色葡萄球菌)培养基
- 李斯特氏菌培养基
- 绿脓杆菌培养基
- 沙门氏菌、志贺氏菌培养基
- 阪崎肠杆菌培养基
- 大肠埃希氏菌 O157培养基
- 大肠杆菌、大肠菌群、粪大肠菌群培养基
- 细菌总数测定培养基
- 细菌增菌、培养培养基
- 运送培养基
- 样品制备培养基
- 显色培养基
- 植物组织培养基
- 疫苗培养基
动物细胞株
对照品类
联系我们
联系人:付经理
热门标签
资料下载
48T人血小板活化因子乙酰水解酶ELISA 检测试剂盒
人血小板活化因子乙酰水解酶ELISA 检测试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆
试验原理:
PAFA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PAFA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAFA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PAFA的浓度呈比例关系。
安全性
避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人血小板活化因子乙酰水解酶ELISA 检测试剂盒
操作注意事项
试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法
血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
人血小板活化因子乙酰水解酶ELISA 检测试剂盒
操作步骤
使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。
6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。
试剂盒性能
1. 灵敏度:*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
人血小板活化因子乙酰水解酶ELISA 检测试剂盒
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的PAFA标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的PAFA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围:0-1600U/L
4、敏感度: 1.0 U/LCiticoline, sodium salt, hydrate 5’二磷酸胆碱胞苷钠盐 [33818-15-4] 250mg
Citral 柠檬醛 [5392-40-5] 500ml
Citric acid, anhydrous 无水柠檬酸 [77-92-9] 500g
Citric acid, monohydrate 柠檬酸一水 [5949-29-1] 500g
Clarithromycin 克拉霉素 [81103-11-9] 25g
Clindamycin hydrochloride 盐酸克林霉素 [21462-39-5] 25g
Hyaluronidase 透明质酸酶from bovine vitreous humor [37326-33-3] 100KU
Clindamycin hydrochloride 盐酸克林霉素 [21462-39-5] 100g
Clobetasol propionate 丙酸氯倍他索 [25122-46-7] 5g
Clostripain 梭菌蛋白酶 [9028-00-6] 1mg
相关文章
- 2013/6/1848T人乙肝病毒表面抗原ELISA 检测试剂盒
- 2013/6/13免费代测人白细胞介素-8ELISA 检测试剂盒
- 2013/6/9现货人血红素氧合酶1ELISA 检测试剂盒
- 2013/6/3免费代测人基质金属蛋白酶9ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/30现货人单纯疱疹病毒1型抗体IgELISA 检测试剂盒
- 2013/5/27现货人叉头型基因P3抗体ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/23现货人白细胞抗原CELISA 检测试剂盒
- 2013/5/20免费代测人 前列环素ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/16现货人趋化因子ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/1348T人白细胞介素-17 ELISA 检测试剂盒