企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【未认证】
- 最后认证时间：
- 法人：
- 注册号：****
- 企业类型：生产商
- 注册资金：人民币**万
测定抗原、抗体Elisa试剂盒
生物学研究生化试剂
标准品类
CELL细胞
与相应抗原结合的抗体
- 二抗
- 免疫印记常用试剂
- 免疫组织化学常用试剂
- 细胞因子
- 免疫学及分子生物学耗材
- 免疫学及分子生物学试剂
- 化学发光检测试剂盒
- 原位杂交超敏检测试剂盒
- 蛋白质及多肽目录
- 细胞凋亡检测试剂盒
- 酶标亲和素及生物素化抗体
- 一抗
对照品
细胞株
菌株
人系统细胞株
动物细胞
培养基组分
特殊培养基
ELISA试剂盒
培养基
- 培养基组分/即用型植物培养基
- 其它细菌检测培养基
- 分子生物学试验用培养基
- 抗生素检验、药敏试验用培养基
- 淋病奈瑟菌培养基
- 分枝杆菌培养基
- 结核杆菌培养基
- 炭疽杆菌培养基
- 鼠疫杆菌培养基
- 支原体培养基
- 军团菌培养基
- 放线菌培养基
- 芽孢杆菌（包括蜡样芽胞杆菌）培养基
- 厌氧菌培养基
- 乳酸菌、双歧杆菌培养基
- 弯曲杆菌（包括空肠弯曲杆菌）培养基
- 梭状芽胞杆菌（包括产气荚膜梭菌、肉毒梭菌）培养基
- 真菌（包括霉菌、酵母菌）培养基
- 嗜水气单胞菌培养基
- 肠球菌、链球菌培养基
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌培养基
- 弧菌（包括副溶血性弧菌、霍乱弧菌）培养基
- 葡萄球菌（包括金黄色葡萄球菌）培养基
- 李斯特氏菌培养基
- 绿脓杆菌培养基
- 沙门氏菌、志贺氏菌培养基
- 阪崎肠杆菌培养基
- 大肠埃希氏菌 O157培养基
- 大肠杆菌、大肠菌群、粪大肠菌群培养基
- 细菌总数测定培养基
- 细菌增菌、培养培养基
- 运送培养基
- 样品制备培养基
- 显色培养基
- 植物组织培养基
- 疫苗培养基
动物细胞株
对照品类
联系我们
联系人：付经理
热门标签
资料下载
免费代测人 巨噬细胞活化因子ELISA 检测试剂盒
详细内容下载：
文件大小：214kb
上传时间：2013/5/9 10:06:03
文件类型：rar
上 传 者：上海锐聪实验室设备有限公司
查看次数：131次
下载次数：109次
人 巨噬细胞活化因子ELISA 检测试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆
试验原理：
MAF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MAF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MAF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MAF的浓度呈比例关系。
自备材料
蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性
避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项
试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人 巨噬细胞活化因子ELISA 检测试剂盒
样品收集、处理及保存方法
血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
操作步骤
使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。
人 巨噬细胞活化因子ELISA 检测试剂盒
局限
6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
试剂盒性能
1. 灵敏度：*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结 果 判 断 与 分 析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MAF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MAF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-240pg/ml
4、敏感度： 0.1 pg/ml
人 巨噬细胞活化因子ELISA 检测试剂盒
CB1276-100gCefotaxime, sodium salt 头孢噻肟钠[64485-93-4]100g
C1606-25gCelestine blue B 天青石蓝[1562-90-9]25g
CLK003200-1kitCell Isolation Optimizing System 细胞分离试剂盒/1kit
CB0278-25gD-（+） Cellobiose D-纤维二糖[528-50-7]25g
CLS002601-1gCellulase 纤维素酶[9012-54-8]1g
CB0279-100gCellulose, Microcrystalline 微晶纤维素[9004-34-6]100g
C1133-100gCellulose acetate 乙酸纤维素[9004-35-7]100g
CB5277-25gCephalosporin C, sodium salt[51762-04-0]25g
CB5277-100gCephalosporin C, sodium salt[51762-04-0]100g
C6307-25gChicago sky blue 6B 滂胺天蓝[2610-05-1]25g
CB0280-250mgCephalexin monohydrate 头孢氨苄[15686-71-2]250mg
相关文章
- 2013/6/1848T人乙肝病毒表面抗原ELISA 检测试剂盒
- 2013/6/13免费代测人白细胞介素-8ELISA 检测试剂盒
- 2013/6/9现货人血红素氧合酶1ELISA 检测试剂盒
- 2013/6/3免费代测人基质金属蛋白酶9ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/30现货人单纯疱疹病毒1型抗体IgELISA 检测试剂盒
- 2013/5/27现货人叉头型基因P3抗体ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/23现货人白细胞抗原CELISA 检测试剂盒
- 2013/5/20免费代测人 前列环素ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/16现货人趋化因子ELISA 检测试剂盒
- 2013/5/1348T人白细胞介素-17 ELISA 检测试剂盒
