药品综合稳定性试验箱/药品综合试验箱一、产品用途：
药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备。
二、结构特点：
1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；
2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
3、样品架可根据需要调节上下的位置；
4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；
6、采用的门磁封条和保温材料令整机性能更；
7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；
三、运行控制系统：
1、控制器：采用进口LED数显微电脑控制仪（日本OYO仪表）或可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。
2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式制冷。
3、传感器：采用Pt100铂电阻或进口温湿度变送器。
4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。
5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。（选配）
6、加热系统：采用不锈钢电加热器。
7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。
8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。
四、型号规格：（带P的为液晶触摸屏控制器，可配有纸记录仪）
1、YP-150SD/YP-150SDP
内胆尺寸：500×505×600（mm）
外形尺寸：630×705×1150（mm）
2、YP-250SD/YP-250SDP
内胆尺寸：550×520×900（mm）
外形尺寸：680×720×1540（mm） 
五、符合标准 ：
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
六、技术参数：
1. 控温范围: 0~65℃
2. 控温波动: ±0.5℃
3. 控湿范围: 40~95%RH
4. 湿度偏差:  ±3%RH
5. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式
6. 工作环境温度：+5-30 ℃
7. 电源: AC 220V±10% 50Hz
免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）