本试剂盒仅供科研使用
肉桂醇脱氢酶( Cinnamyl-alcohol dehydrogenase,CAD)试剂盒说明书
(WS2001F 分光法 48 样)
一、 产品简介:
肉桂醇脱氢酶(CAD,EC 1.1.1.195)是作为植物次生代谢特别是木质素合成的关键酶,
与植物生长发育和抵御病原菌入侵关系密切。本试剂盒提供一种简单,灵敏,快速的测定
方法:CAD 催化肉桂醇和 NADP+生成肉桂醛和 NADPH,进而与特异的显色剂反应产生有
色物质,通过检测有有色物质的增加速率,进而计算出 CAD 酶活性的大小。
二、试剂盒组分与配制:
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、台式离心机、可调式移液器、研钵、冰
和蒸馏水。
四、肉桂醇脱氢酶(CAD)活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备
①组织样本:
称取约 0.1g 组织(水分充足的果实样本可取 0.5g),加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。
12000rpm 4℃离心 15min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例提取
②液体样本:直接检测。若浑浊,离心后取上清检测。
2、 上机检测
①可见分光光度计预热 30min 以上,温度设定 37℃,调节波长至 450nm,蒸馏水调零。
②试剂放在 37℃水浴 5min;
③按照下表在 1mL 玻璃比色皿中依次加入试剂:
【注】:若ΔA 在零附近徘徊,可延长反应时间 T(如:40min 或更长),
或加大样本量 V1(如增至 160μL,则试剂三相应减少),重新
调整后的反应时间 T 和 V1 需代入计算公式重新计算。
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 10mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体×1 支
4℃保存
试剂三
粉剂 mg×1 瓶
4℃保存
临用加入 28mL 提取液充分溶解,制备
成反应 mix;用不完的试剂 4℃保存;
标准品
粉剂 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂
试剂名称(μL)
测定管
样本
80
试剂一
160
试剂二
40
试剂三
520
混匀,立即 450nm 下读取 A1 值,避光孵育 30min
后读取 A2 值。ΔA=A2-A1。本试剂盒仅供科研使用
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 2.4343x + 0.0074,x 是 NADPH 摩尔浓度:μmol/mL,y 是ΔA。
2、按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:在 37℃,每毫克组织蛋白每分钟使 1 nmol 肉桂醇氧化成 1 nmol 肉桂醛并且
使 1 nmol NADP+转换成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
CAD(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0074)÷2.4343×V1×103]÷(V1×Cpr) ÷T
=13.7×(ΔA-0.0074)÷Cpr
3、按样本鲜重计算:
单位的定义:在 37℃,每毫克组织蛋白每分钟使 1 nmol 肉桂醇氧化成 1 nmol 肉桂醛并且
使 1 nmol NADP+转换成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
CAD(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA-0.0074)÷2.4343×V1×103]÷(W ×V1÷V) ÷T
=13.7×(ΔA-0.0074)÷W
4、液体样本中 CAD 活力计算:
单位的定义:在 37℃,每毫克组织蛋白每分钟使 1 nmol 肉桂醇氧化成 1 nmol 肉桂醛并且
使 1 nmol NADP+转换成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。
CAD(nmol/min /mL)=[(ΔA-0.0074)÷2.4343×V1×103]÷V1÷T=13.7×(ΔA-0.0074)
V---加入提取液体积,1 mL;
V1---加入样本体积,0.08 mL;
T---反应时间,30 min;
W---样本质量,g;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
附:标准曲线制作过程:
1 制备标准品母液(0.5μmol /ml):向标准品 EP 管里面加入 1.2ml 蒸馏水。
2 把母液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 0.1,0.2,0.3,0.4, 0.5.μmol/ml。也可根据实际
样本来调整标准品浓度。
3 依据加样表操作,根据结果即可制作标准曲线。
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