本试剂盒仅供科研使用
总蛋白酶试剂盒说明书
(货号:WS3121F 分光法 24 样)
一、产品简介:
蛋白酶活力通常利用天然底物和合成底物进行测定。各种蛋白酶均可水解天然底物酪
蛋白因此由酪蛋白测得的活力是蛋白酶的总活力。
本试剂盒利用总蛋白酶催化水解偶氮酪蛋白,生成的产物于 366nm 有光吸收,通过
测定吸光值的变化得出总蛋白酶活性大小。
二、试剂盒组分与配制:
试剂名称
规格
保存条件
备注
提取液
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
粉体 mg×1 瓶
4℃保存
用甩几下使试剂落入底部,
再加 7mL 的蒸馏水混匀备用。
试剂二
液体 6mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 18mL×1 瓶
4℃保存
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、台式离心机、可调式移液器、天平、
研钵、冰和蒸馏水。
四、总蛋白酶活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:
取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。4℃×12000rpm 离心 10min,
取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或
细胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔
10s,重复 30 次);4℃×12000rpm 离心 10min,取上清,置冰上待测。
③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
2、上机检测:
① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 366nm,蒸馏水调零。
② 所有试剂解冻至室温或于 25℃水浴锅中孵育 20min。
③ 在 EP 管中依次加入:本试剂盒仅供科研使用
2
试剂名称(μL)
测定管
对照管
样本
120
120
试剂一
120
试剂二
120
120
混匀,30℃孵育 60min
试剂三
360
360
试剂一
120
立即混匀,低温(放冰上)静置 5min;室温 12000rpm 离
心 5min,取全部上清液至 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)
中,于 366nm 处读值。ΔA=A 测定-A 对照(每个样本做一
个自身对照)。
【注】:若ΔA 在零附近徘徊,可以延长 30℃孵育时间 T(如延长至 90min)或增加样本取样
质量 W(如增至 0.2g),则改变后的反应时间 T 和 W 需代入计算公式重新计算。
五、结果计算:
1、按样本鲜重计算:
定义:每克组织每小时反应体系中变化 1 个吸收单位定义为 1 个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/g 鲜重)=ΔA÷1÷(W×V1÷V)÷T=8.3×ΔA÷W
2、按样本蛋白浓度计算:
定义:每毫克组织蛋白每小时反应体系中变化 1 个吸收单位定义为 1 个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/mg prot)=ΔA÷1÷(V1×Cpr)÷T=8.3×ΔA÷Cpr
3、按细菌/细胞数量计算:
定义:每 104个细菌/细胞每小时反应体系中变化 1 个吸收单位为 1 个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/104 cell)=ΔA÷1÷(500×V1÷V)÷T=0.02×ΔA÷Cpr
4、按照液体体积计算:
定义:每毫升液体每小时反应体系中变化 1 个吸收单位定义为 1 个偶氮酪蛋白单位。
总蛋白酶(偶氮酪蛋白单位/h/mL)=ΔA÷1÷V1÷T=8.3×ΔA
V---加入提取液体积,1 mL;
V1---加入样本体积,0.12mL;
W---样本质量,g;
T---反应时间,60min=1h;
500---细胞数量,万;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。