本试剂盒仅供科研使用
Caspase-3 活性测定试剂盒说明书
(货号:WS5121F 分光法 24 样)
一、产品简介:
Caspase-3 又称 CPP32、Yama 或 apopain,属于 CED-3 亚家族,是细胞凋亡过程中的
一个关键酶。
利用Caspase-3分解底物Ac-DEVD-pNA产生黄色的对硝基苯胺(pNA),后者在405nm
有大吸收峰,通过测定吸光值升高速率即可得出 Caspase-3 酶活性大小。
二、试剂盒组分与配制:
试剂名称
规格
保存条件
备注
提取液
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 20mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体 0.5mL×1 支
-20℃保存
低温放置易冻住,放置室温使
其解冻成液体再用,用不完的
试剂分装后-20℃保存。
标准品
粉体 mg×1 支
4℃保存
若重做标曲则用到该试剂。
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、台式离心机、可调式移液器、天平、
研钵、冰和蒸馏水。
四、Caspase-3 活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:
取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。4℃×12000rpm 离心 10min,取上
清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
② 细菌或培养细胞
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提
取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30
次);4℃×12000rpm 离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照数量(104):提取液体积(mL)为 500-1000:1 的比例进行提取
2、上机检测:
① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 405nm。
② 在 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)中依次加入:本试剂盒仅供科研使用
2
【注】:1. 加完试剂二即启动反应,所以试剂二加完混匀后立即检测,若 A2 值大于 1.5,可减少样本加
样量 V1(如减至 40μL,则试剂一相应增加),或缩短反应时间 T(如由 1h 减至 30min),则改
变后的 V1 和 T 需代入公式重新计算。
2. 若ΔA 小于 0.01,可延长反应时间 T(如由 1h 增至 2h 或更长),则改变后的 T 需代入公式重新
计算。
五、结果计算:
1、标准曲线:y = 0.0128x + 0.0024:x 为标准品(对硝基苯胺)(nmoL),y 为ΔA。
2、按样本鲜重计算:
单位定义:每克组织每小时催化底物产生 1nmoL 对硝基苯胺为一个酶活单位(U)。
Caspase-3 (nmoL/h/g 鲜重)=[(ΔA+0.0024)÷0.0128]÷(W×V1÷V)÷T=976.6×(ΔA+0.0024)÷W
3、按样本蛋白浓度计算:
单位定义:每毫克组织蛋白每小时催化底物产生 1nmoL 对硝基苯胺为一个酶活单位(U)。
Caspase-3 (nmoL/h/mgprot)=[(ΔA+0.0024)÷0.0128]÷(V1×Cpr)÷T=976.6×(ΔA+0.0024)÷Cpr
4、按细胞数量计算:
单位定义:每 104个细胞每小时催化底物产生 1nmoL 对硝基苯胺定义为一个酶活单位(U)。
Caspase-3 (nmoL/h/104 cell)=[(ΔA+0.0024)÷0.0128]÷(500×V1÷V)÷T=1.95×(ΔA+0.0024)
V---加入提取液体积,1 mL;
V1---加入样本体积,0.08mL;
T---反应时间,1h;
W---样本质量,g;
500---细胞数量;
D---稀释倍数,未稀释即为 1;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL,建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
附:标准曲线制作过程:
1 制备标准品母液(10μmol/mL):临用甩几下或离心,使粉体落入底部,加入 0.5mL
乙醇,涡旋震荡溶解后再加入 0.5mL 的蒸馏水混匀,得到 10μmol/mL 备用。
2 用蒸馏水把母液稀释成以下浓度:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1μmol/mL。也可根据实际来调
整浓度。
3 80μL 标准品+620μL 试剂一,混匀后于 405nm 处读取 A 值,依据结果即可制作标准
曲线。
试剂名称(μL)
测定管
样本
80
试剂一
600
试剂二
20
混匀,于 405nm 处读取 A1 值,37℃反应 1h 后
读取 A2 值。ΔA=A2-A1。