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γ-氨基丁酸(GABA)含量试剂盒说明书
(货号:WS6011W 微板法 96 样)
一、产品简介:
4-氨基丁酸(GABA)广泛分布在动植物体中。在动物体内 GABA 几乎只存在于神经
组织中。在植物中如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有 G A B A,
且与植物的环境应激反应有关。
4-氨基丁酸(GABA)在碱性溶液中与次氯酸盐和苯酚反应生成蓝绿色物质,通过检
测该有色物质在 645nm 波长处的值,即可得出样本中 GABA 的含量。
二、试剂盒的组分与配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 100mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 4mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体 2mL×1 支
4℃保存
临用取出0.13mL试剂二至一支
新 EP 管中,再向其中加入 1.87mL
蒸馏水混匀做为试剂二使用(该
液体一周内用完)。
试剂三
液体 10mL×1 瓶
4℃保存
标准品
粉体 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂。
三、所需的仪器和用品:
酶标仪、96 孔板、可调式移液枪、水浴锅、离心机、研钵、蒸馏水。
四、γ-氨基丁酸(GABA)含量测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:称取约 0.1g 组织样本加入研钵中,加入 1mL 提取液,在冰上进行匀浆,
12000rpm,4℃或室温离心 10min,取上清液待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液(mL)为 1:5~10 的比例进行提取。
② 细菌/细胞样本:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细
胞加入 1mL 提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,
重复 30 次);12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(104):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。
③ 液体样本:澄清的液体样本直接测定,若浑浊则离心后取上清检测。
2、上机检测:
① 酶标仪预热 30 min,调节波长到 645 nm。
② 所有试剂解冻至室温(25℃)。则试剂一和二可按照 30:200 的比例预先配制成混合液
(用多少配多少,现配现用),在 EP 管中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
空白管(仅做一次)
样本
50
蒸馏水
50
混合液
230
230
试剂三
100
100
混匀,沸水浴(95-100℃)10min,冰浴至室温,若浑浊需2
12000rpm 离心 5min,取澄清的 200μL 至 96 孔板中,于
645nm 处读取各管的 A 值。△A=A 测定-A 空白。
【注】1.若测定管的 A 值大于 1,则需将样本进行稀释(用蒸馏水稀释),稀释倍数 D 需代入计
算公式重新计算。
2.若△A 值低于 0.01,则可增加样本取样量 W(如增至 0.2g)或增加样本加样量 V1(如
由 50μL 增至 100μL,则混合液和试剂三均各自减少 25μL),则 W 和 V1 代入计算公式重
新计算。
五、结果计算:
1、标准曲线:y = 0.0576x - 0.0236,x 为标准品质量(μg),y 为吸光值ΔA。
2、按样本质量计算:
GABA 含量(μg/g 重量)=[(ΔA+0.0236)÷0.0576]÷(W×V1÷V)×D
=347.2×(ΔA+0.0236)÷W×D
3、按细胞数量计算:
GABA 含量(μg/104 cell)=[(ΔA+0.0236)÷0.0576]÷(500×V1÷V)×D
=0.7×(ΔA+0.0236)×D
4、液体中 GABA 含量计算:
GABA 含量(μg/mL)=[(ΔA+0.0236)÷0.0576]÷V1×D=347.2×(ΔA+0.0236)×D
V---提取液体积,1mL;
V1---样本加入体积,0.05mL;
D---稀释倍数,未稀释即为 1;
W---样本取样质量,g;
500---细胞数量,万。
附:标准曲线制作过程:
1
标准品母液(5mg/mL):标准品临用甩几下使粉体落入底部,再加 2mL 蒸馏水溶解(两天内用
完)。
2
把母液用蒸馏水稀释成以下浓度梯度的标准品:0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 mg/mL。也可根据实际样本
来调整标准品浓度。
3
按照测定管的加样体系操作,根据结果即可制作标准曲线。