本试剂盒仅供科研使用
醇酰基转移酶(alcohol O-acetyltransferase, AAT)活性试剂盒说明书
(货号:WS6290W 微板法 48 样)
一、产品简介:
醇酰基转移酶(AAT,EC 2.3.1.84)是酯类化合物生物合成过程中的关键酶,研究表明
该酶活性与果实中酯类化合物的含量呈正相关。
醇酰基转移酶(AAT)催化乙酰 CoA 和醇类化合物生成酯类化合物和 CoA,生成的
CoA具有还原性并可与 DTNB 作用生成黄色物质,该有色物质在 412nm 处有特征吸收峰,
即可得出 MS 酶活性大小。
反应式:acetyl-CoA+a primary alcohol=CoA+an acetyl ester
二、试剂盒组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
液体 6mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体 1mL×1 支
4℃保存
临用甩几下使粉剂落入底部,
再加入 1.1mL 蒸馏水溶解备用,
试剂三
液体 1mL×1 支
4℃保存
试剂四
液体 0.5mL×1 支
4℃保存
标准品
粉剂 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂
三、所需的仪器和用品:
酶标仪、96 孔板、低温离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、醇酰基转移酶(AAT)活性测定:
1、样本制备:
① 组织样本:
称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。12000rpm 4℃离心 15min,取上
清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例提取
② 细菌/细胞样本:
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取
液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
12000rpm 4℃离心 15min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(104):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。
2、上机检测:
① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 412nm。
② 所有试剂解冻至室温(25℃),在 96 孔板中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
样本
50
试剂一
100
试剂二
20
试剂三
20
混匀,30℃条件下孵育 10min,立即于
412nm 处读取吸光值 A1,本试剂盒仅供科研使用
2
试剂四
10
混匀,30℃条件下反应 30min,立即于
412nm 处读取吸光值 A2,ΔA=A2-A1。
【注】:若ΔA 过小,可以延长反应时间 T(如:30℃条件下孵育 60min 或更长),或增加样本
量 V1(如增至 100μL,则试剂一相应减少)。调整后的 T 或 V1 需代入公式重新计算。
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 0.0644x - 0.008,x 是标准品质量:μg,y 是ΔA。
2、按样本蛋白浓度计算:
酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟催化产生 1nmol 辅酶 A 定义为一个酶活力单位。
AAT(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.008)÷0.0644]÷(V1×Cpr)÷T÷Mr×103=13.5×(ΔA+0.008)÷Cpr
3、按样本鲜重计算:
酶活定义:每克组织每分钟催化产生 1nmol 辅酶 A 定义为一个酶活力单位。
AAT (nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.008)÷0.0644]÷(W×V1÷V)÷T÷Mr×103=13.5×(ΔA+0.008)÷W
4 按细菌或细胞密度计算:
酶活定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol 辅酶 A 定义为一个酶活力单位。
AAT (nmol/min/104 cell)=[(ΔA+0.008)÷0.0644]÷(500×V1÷V)÷T÷Mr×103=0.027×(ΔA+0.008)
V1---加入样本体积,0.05mL; V---加入提取液体积,1mL; T---反应时间,30min;
W---样本质量,g;
CoA---Mr 分子量,767.5; 500---细胞或细菌总数,500 万;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。
附:标准曲线制作过程:
1 制备标准品母液(1mg/mL):用 1mL 蒸馏水溶解标准品(母液需在两天内用且-20℃
保存)。
2 把母液稀释成六个浓度梯度的标准品:0, 0.04, 0.08, 0.12,0.16, 0.2 mg/mL。也可根据
实际样本来调整标准品浓度。
3 依据以下步骤操作,50μL 标准品+130μL 试剂一+20μL 试剂三,根据结果即可制作
标准曲线。