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溶菌酶(LZM)试剂盒
价格：￥350
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号：48T 原产地：中国大陆 发布时间：2023/11/27 16:05:36更新时间：2024/9/6 9:47:53
产品摘要：我公司所销售的ELISA试剂盒,品种多，质量好，灵敏度高,涉及的品牌有美国原装/分装等不同价格档次的盒子。可以代检测（为您节省时间）具体价格请lai电咨询
产品完善度： 访问次数：159
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细胞生物学检测
详细内容
本试剂盒仅供科研使用
溶菌酶（LZM）检测试剂盒说明书
（货号：WS7021F 分光法 48 样）
一、产品简介：
溶菌酶又叫胞壁质酶或 N-乙酰胞壁质聚糖水解酶。能催化某些细菌细胞壁多糖的
水解，从而溶解这些细菌的细胞壁，起到杀死细菌的作用。
溶菌酶可使一定浓度的浑浊菌液降解，使浊度降低，透光度增加，可通过光度变化
来测定溶菌酶活性大小。
二、试剂盒组分与配制：
试剂名称
规格
保存要求
备注
试剂一
液体 40mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
粉剂 mg×2 瓶
4℃干燥保存
临用甩几下使粉剂落入底部，
每支分别再加 17.8mL 试剂一涡
旋振荡，至全部溶解备用。
标准品
粉剂 mg×1 支
-20℃保存
三、所需仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、可调式移液器、水浴锅/恒温培养箱、
离心机、蒸馏水。
四、溶菌酶（LZM）活性检测：
建议正式实验选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实
验样本和试剂浪费！
1、 样本制备：
① 液体样品：澄清的液体直接检测，若浑浊则离心后取上清液检测。
② 组织样本：取约 0.1g 组织，加入 1mL 生理盐水，进行冰浴匀浆。4℃×12000rpm 离
心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取。
2、上机检测：
① 可见分光光度计预热 30min，设定温度 37℃，设定波长到 530nm，蒸馏水调零。
② 标准品制备：临用甩几下使粉剂落入底部，再加 1mL 蒸馏水充分溶解，再用蒸馏水
稀释 100 倍（即 1：99），终浓度为 200U/mL，即 10μg/mL。
③ 所有试剂在 37℃条件下孵育 5min。在 1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）中依次加入：
试剂（μL）
测定管
标准管（仅做一次）
样本
40
标准品
40
试剂二
680
680
混匀，30s 于 530nm 读取吸光值 A1，2min30s 时再
读取 A2，△A=A1-A2。本试剂盒仅供科研使用
2
【注】：1.加完试剂二反应即开始，若是批量检测，建议逐个测定样本。
2. 若 A2 的值小于 0.1，可对样本用蒸馏水稀释后再测定。稀释倍数 D 代入公式计算。
3. 若测定管的△A 小于 0.005，可增加样本上清液体积 V2(如增至 80μL，则标准管多加
40μL 蒸馏水，保证两管总体积一致)，则改变后的 V2 代入计算公式重新计算。
五、结果计算：
1、按照体积计算：
溶菌酶含量(μg/mL)=C 标准×△A 测定管÷△A 标准管×D=10×△A 测定管÷△A 标准管×D
2、按样本鲜重计算：
溶菌酶含量(μg/g)=(C 标准×V1)×△A 测定管÷△A 标准管×D÷(W×V2÷V)
=10×△A 测定管÷△A 标准管÷W×D
3、按样本蛋白浓度计算：
溶菌酶含量(μg/mg prot)=(C 标准×V1)×△A 测定管÷△A 标准管×D÷(Cpr×V2÷V)
=10×△A 测定管÷△A 标准管÷Cpr×D
C 标准－－-标品浓度，200U/mL，即 10μg/mL；
V1－－-标准品加样体积，40μL=0.04mL；
V2－－-样本加样体积，40μL=0.04mL；
D－－-稀释倍数，未稀释即为 1；
V －－-提取液，1mL；
W－－-取样质量，g；
Cpr－－-样本蛋白质浓度，mg/mL；建议使用本公司的蛋白含量测定试剂盒。
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