本试剂盒仅供科研使用
线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mt-GPD)活性测定试剂盒说明书
(货号:WS7190F 分光法 48 样)
一、产品简介:
线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mt-GPD)存在于线粒体中,在 3-磷酸甘油途径中起重要
作用,催化底物 3-磷酸甘油生成磷酸二羟丙酮,同时生成的电子和氢进入呼吸链参与氧
化磷酸化;在电子传递体(PMS)存在下,使噻唑蓝(MTT)还原生成蓝色产物,通过
检测该蓝色产物在 550nm 处的增加速率,即可得出 mt-GPD 活性大小。
二、试剂盒组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
试剂一
液体 60mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体 15mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 0.5mL×1 支
4℃保存
试剂一
粉剂 mg×2 支
4℃保存
用甩几下使试剂落入底
部,每支加 1.2mL 的蒸馏
水溶解。一周内用完。
试剂二
粉剂 mg×4 支
-20℃保存
用甩几下使试剂落入底
部,每支加 0.6mL 的蒸馏
水溶解。一天内用完。
试剂三
液体 35mL×1 瓶
4℃保存
试剂四
粉剂 mg×1 支
4℃保存
用甩几下使试剂落入底
部,临用加 4.4mL 蒸馏
水溶解。
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、石英比色皿(光径 1cm)、可调试移液器、台式离心机、水浴锅、研钵、
冰和蒸馏水。
四、线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mtGPD)活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、线粒体制备(提示:整个线粒体的提取过程须保持 4℃低温环境):
① 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细菌/细胞,加入 1mL 试剂一,用冰浴匀浆器或研钵匀
浆,转移至离心管后于 4℃×700g 离心 10min。
② 弃沉淀,上清液移至另一离心管中,4℃×12000g 离心 10min。用移液器移除上清液(上
清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的酶活性(此步可选做)),留下沉淀
(沉淀即为线粒体)。
③ 在沉淀(线粒体)中加入200μL试剂二和2μL试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或
200W,超声3s,间隔10,重复30次),液体置于冰上用于线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶
(mtGPD)活性测定。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取,或按照
细菌/细胞数量(104):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。
2、上机检测:
① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 550nm,蒸馏水调零。
② 在 EP 管中依次加入下列试剂:本试剂盒仅供科研使用
2
试剂名称(μL)
测定管
样本
80
试剂一
40
试剂二
40
试剂三
600
试剂四
40
混匀后立即在 550nm 处读取 A1 值,5min 后读取 A2。
ΔA=A2-A1。
【注】:加完试剂四即启动反应,所以试剂四加完需立即检测,若ΔA 小于 0.05,则
增加样本上样量 V1,试剂三相应减少保持原体系不变(如样本上样量为 160μL
时,试剂三为 520μL)。则改变后的 V1 需带入计算公式重新计算。
五、结果计算:
1、 按样本蛋白浓度计算
酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟还原 1 nmol 噻唑蓝(MTT)定义为一个酶活性单位。
mtGPD 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr) ÷T=247×ΔA÷Cpr
2、 按样本鲜重计算
酶活定义:每克组织每分钟还原 1 nmol 噻唑蓝(MTT)定义为一个酶活性单位。
mtGPD 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T=49.9×ΔA÷W
3、 按细菌或细胞密度计算
酶活定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟还原 1 nmol 噻唑蓝(MTT)定义为一个酶活单位。
mtGPD 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.1×ΔA
ε---还原型 MTT 的摩尔消光系数,8.1×103 L/mol/cm;
d---比色皿光径,1cm;
V---加入提取液体积,0.202mL;
V1---加入样本体积,0.08mL;
V2---反应体系总体积,8×10-4 L;
T---反应时间,5min;
W---样本质量,g;
500---细菌或细胞总数,500 万;
Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。