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HPV16E7慢病毒

50ulHPV16E7慢病毒

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价格：￥3980

型号：50ul 原产地：中国大陆发布时间：2023/12/22 15:35:59更新时间：2023/12/22 15:35:59

产品摘要：HPV16E7慢病毒基因名称：HPV16E7基因ID：1489079大小：294bp载体原件：Plenti-SFFV-HPV16E7-P2A- Puro病毒包装：P1enti-SF

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HPV16E7慢病毒
基因名称：HPV16E7
基因ID：1489079
大小：294bp
载体原件：Plenti-SFFV-HPV16E7-P2A- Puro
病毒包装：P1enti-SFFV-HPV16E7-P2A-Purc
包装规格：50ul/管
交付标准：病毒量:≥1X10＇ru, 病毒滴度:≥1X 10°rU/mL, Puro抗性元件，约8-10管，客户提供有效载体
荧光对照
基因名称：EGFP
载体原件：Plenti-SFFV-CoGFP-P2A-Puro
病毒包装：Plenti-SFFV-CoGFP-P2A-Puro
包装规格：50ul/管

慢病毒感染快速指南

1. 将目的细胞按 30%汇合度接种到 24 孔板，约 3-5×104细胞数/孔，不同细胞因为细胞大

小不同细胞数量会不同，快速指南以细胞数量为 5×104为例，加入 500uL 完全培养基进行

细胞培养。

2. 接种后 12-20h 感染阴性对照慢病毒（接种细胞至病毒感染细胞时间不宜太长，否则细胞

增殖影响细胞密度不利用后期抗性筛选）。

3.加病毒量计算方法：（细胞数×MOI 值/病毒滴度）×103=病毒量（uL），加病毒量见下表。

同时加入 Polybrene，每孔加 0.25uL，浓度为 10mg/mL Polybrene，细胞培养液中终浓度为

5ug/mL。

病毒液滴度

（TU/mL）

MOI=10

（uL）

MOI=20

（uL）

MOI=40

（uL）

MOI=80

（uL）

MOI=100

（uL）

4×108TU/mL

1.25uL

2.5uL

5uL

10uL

12.5ul

4.感染 16-20h 后更换培养基，弃去培养基，每孔加入 500uL 新鲜的培养基。

5.感染后 48-96h 显微镜观察荧光。（注：如果 48h-96h 期间细胞汇合度达到 100%，请及时

传代培养）

6.建议将 48 孔板细胞进行传代，传代 12 孔板，后继续观察荧光，根据细胞状态和荧光细

胞比例综合判断细胞感染佳 MOI 值。一般选择细胞生长良好，感染效率 80%左右的感染

条件作为佳感染条件。（注：100%荧光感染不一定为细胞佳 MOI 值，因为可能会造成

细胞慢病毒感染拷贝数太高，影响细胞状态）

承接：基因修饰细胞（敲除、敲入、点突变）

病毒包装（慢病毒、非整合慢病毒、腺病毒、腺相关病毒）

基础实验服务（动物实验、载体构建、Seahorse能量代谢

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