本试剂盒仅供科研使用
1
土壤硝酸还原酶(Solid-Nitrate Reductase,S-NR)试剂盒说明书
(货号:WS9030F 分光法 24 样)
一、产品简介:
土壤硝酸还原酶可以把土壤中的硝酸盐转变为亚硝酸盐,然后再通过亚硝酸还原酶的作用
转变成氮循环的重要原料-铵,从而调节氮代谢,并影响到光合碳代谢,进而影响植物生长。
本试剂盒提供一种快速、精确的测定方法,土壤硝酸还原酶催化硝酸盐还原为亚硝酸盐;
同时抑制亚硝酸还原酶对产生的亚硝酸盐的降解,亚硝酸盐与对应的显色剂反应生成(粉)
红色偶氮化合物;该物质在 540nm 有大吸收峰,进而得出土壤硝酸还原酶的活性。
二、试剂盒组分与配制:
试剂名称
规格试剂名称
保存要求
备注
试剂一
液体 15mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
液体 3mL×1 瓶
4℃保存
试剂三
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂四
液体 14mL×1 瓶
4℃保存
试剂五
A 液 12mL×1 瓶
4℃保存
临用,可依据待检测样本数量,
把A液和B液等比例混合成无色的
反应 mix(注意观察,若变粉色,
则不能使用)。 两天之内用完。
B 液 12mL×1 瓶
标准品
粉体 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、水浴锅、台式离心机、可调式移液器。
四、土壤硝酸还原酶(S-NR)的测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备
取新鲜土样风干或者 37 度烘箱风干,先粗研磨,过 40 目筛网,备用。
【注】:土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;土壤过筛,保证取样的均匀细腻;
2、测定步骤
① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 540nm,蒸馏水调零。
② 在 1mLEP 管中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
对照管
风干土样(g)
0.25
0.25
试剂一
200
200
试剂二
50
50
蒸馏水
250
250
混匀,且务必用封口膜封
口。25℃培养 24h
混匀,且务必用封口膜封口。-20℃培
养 24h(可放在-20℃冰箱)
试剂三
500
500
混匀,12000rpm,4℃离心 10min,上清液待用本试剂盒仅供科研使用
2
③ 显色反应,在 EP 管中依次加入:
上清液
160
160
试剂四
240
240
反应 mix
400
400
混匀,25℃反应 5min(准确时间),全部液体转移至 1mL 玻璃
比色皿(光径 1cm)中,立即于 540nm 处读取 A 值,△A=A 测
定-A 对照(每个样本做一个自身对照管)。
【注】:若△A 值低于 0.01,可增加③ 步中上清液的体积(如由 160μL 增至 300μL,则试剂四减至 100μL,
保持总体积仍为 800μL)。
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 6.5179x - 0.0065;x 为标准品浓度(μmoL/mL),y 为吸光值△A。
2、单位定义:每天每克土样中产生 1μmoL 的 NO2 ˉ的量为一个 酶活力单位。
S-NR(μmoL/d/g 干土)=[(△A+0.0065)÷6.5179×V1]÷W÷T
=0.153×(△A+0.0065)÷W
3、单位定义:每天每克土样中产生 1μg NO2 ˉ的量为一个酶活力单位。
S-NR(μg/d/g 干土)=[(△A+0.0065)÷6.5179×V1]÷W÷T×46
=7.06×(△A+0.0078)÷W
V1----反应体系总体积,1mL;
T----反应时间,24h=1d; W----样本实际质量,g;
标准品的分子量---69;
NO2 -的分子量---46。
附:标准曲线制作过程:
1 制备标准品母液(100μmol/mL):把标准品完全溶解于 1mL 蒸馏水中(母液需在两
天内用且-20℃保存)。
2 把母液用蒸馏水稀释成六个浓度梯度标准品:0, 0.04, 0.08, 0.12, 0.16, 0.2. μmol/mL。
也可根据实际样本来调整标准品浓度。
3 依据显色反应阶段的测定管的加样顺序操作,根据结果即可制作标准曲线。