本试剂盒仅供科研使用
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土壤甘氨酸氨基肽酶(Solid-Glycine Aminopeptidase,S-GAP)
试剂盒说明书
(货号:WS7430F 分光法 24 样)
一、产品简介:
土壤甘氨酸氨基肽酶(S-GAP)是一类能水解肽链 N-末端为甘氨酸的酶,由土壤微生
物分泌。本试剂盒利用土壤甘氨酸氨基肽酶(S-GAP)分解甘氨酸对硝基苯胺生成对硝
基苯胺,该物质在 405nm 有大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算 S-GAP 活性。
二、试剂盒组分与配制:
试剂名称
规格
保存条件
备注
试剂一
液体 30mL×1 瓶
4℃保存
试剂二
粉剂 mg×1 支
-20℃保存
临用甩几下,使试剂落入底部,
再加 2.7mL 乙醇混匀溶解。
试剂三
液体 20mL×1 瓶
4℃保存
标准品
粉剂 mg×1 支
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂。
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、台式离心机、恒温振荡培养箱/水浴
锅、可调式移液器、天平。
四、土壤甘氨酸氨基肽酶(S-GAP)活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实
验样本和试剂浪费!
1、样本处理:
取新鲜土样或干土(风干或者 37 度烘箱风干),先粗研磨,过 40 目筛网备用。
【注】土壤风干,减少土壤中水分对于实验的干扰;土壤过筛,保证取样的均匀细腻;
2、上机检测:
① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 405nm,蒸馏水调零。
② 在 EP 管中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
对照管
空白管(仅做一次)
土样(g)
0.05
0.05
试剂一
400
500
400
试剂二
100
100
充分混匀,37℃培养 2 小时(振荡培养或间隔 20min 手动振荡混匀几下)
试剂三
300
300
300
混匀,8000rpm 离心 5min(若上清液不澄清可加大离心力),取 700μL
上清液至 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)中,405nm 下读取吸光值 A,
△A= A 测定- A 对照-A 空白(每个样本做一个自身对照)。
【注】:1.若ΔA 较小,可延长 37℃的孵育时间 T(如增至 4 小时或更长),或增加土样质
量 W(如增至 0.2g)。则改变后的 T 和 W 需代入计算公式重新计算。
2.若测定管 A 值大于 1.5 或△A 大于 1.5,可缩短 37℃的孵育时间 T(如减至 0.5 小时或更短)。
则改变后 T 需代入计算公式重新计算。或对后一步的待检测上清液(包括测定管、对照管
和空白管)同时用蒸馏水进行稀释,稀释倍数 D 代入计算公式。本试剂盒仅供科研使用
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五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 0.0116x + 0.0036;x 为标准品摩尔质量(nmol),y 为△A。
2、单位定义:每小时每克土样生成 1 nmol 对硝基苯胺定义为一个酶活力单位。
S-LAP(nmol/h/g 土样)=(ΔA-0.0036)÷0.0116÷W÷T×D =43.1×(ΔA-0.0036)÷W×D
T---反应时间,2h;
W---土壤样本实际取样量,g。
D---稀释倍数,未稀释即为 1。
附:标准曲线制作过程:
1 制备标准品母液(10μmol/mL):临用甩几下或离心,使粉体落入底部,加入 0.5mL
乙醇,涡旋震荡溶解后再加入 0.5mL 的蒸馏水混匀,得到 10μmol/mL 备用。
2 把母液用蒸馏水稀释成以下浓度:0,0.4,0.8,1.2,1.6, 2μmol/mL。也可根据实际样本来
调整标准品浓度。
3 在 EP 管依次加入:50μL 标准品+450μL 试剂一+300μL 试剂三,混匀,取全部液体
至 1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)中,于 405nm 下读取吸光值,根据结果制作标准
曲线。