您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

上海瓦兰生物科技有限公司 主营产品:实验仪器,消耗品,分子生化试剂,免疫试剂和细胞培养试剂

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海瓦兰生物科技有限公司 > 产品展示 > 生化试剂盒 > 谷氨酰胺合成酶(GS)试剂盒微板法

谷氨酰胺合成酶(GS)试剂盒微板法

价格:¥1030

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:96T 原产地:中国大陆 发布时间:2024/7/3 15:26:21更新时间:2024/7/3 15:26:21

产品摘要:谷胺酰胺合成酶(GS,EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物体内氨同化的关键酶,植物吸收的无机氮经硝酸还原酶(NR)和亚硝酸还原酶(NIR)还原成 NH4+后,通过谷胺酰胺合成酶(GS)参与的GS/GOGAT 途径才能进行氮素的同化和利用。

产品完善度: 访问次数:154

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:14

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号:**** 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:经销商 【已认证】

注册资金:人民币**万 【已认证】

产品数:10849

参观次数:4841702

手机网站:http://m.yituig.com/c58091/

旗舰版地址:http://www.knbio.net

详细内容

 
本试剂盒仅供科研使用
1
谷胺酰胺合成酶Glutamine synthetaseGS试剂盒说明书
(货号:WS1040W 微板法 96 样)
一、产品简介:
谷胺酰胺合成酶(GSEC 6.3.1.2主要存在于植物中,是生物体内氨同化的关键酶,植物吸收的
无机氮经硝酸还原酶(NR)和亚硝酸还原酶(NIR)还原成 NH4+后,通过谷胺酰胺合成酶(GS)参与的
GS/GOGAT 途径才能进行氮素的同化和利用。
谷胺酰胺合成酶(GS)在 ATP Mg2+存在下,催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺进一步转
化为γ─谷氨酰基异羟肟酸,在酸性条件下形成的络合物在 540nm 处有大吸收峰,进而得到谷胺酰胺合
成酶(GS)的酶活性大小。
二、试剂盒的组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液
液体120mL×1
4℃保存
试剂一
液体 34mL×1
4℃保存
临用 37℃预热 10min,充分混匀
试剂二
液体 34mL×1
4℃保存
临用 37℃预热 10min,充分混匀
试剂三
粉剂 mg×2
-20℃保存
用甩几下或 4℃离心使试剂落入试管底
部,每瓶再加入 13mL 蒸馏水充分溶解待
用,仍-20℃保存。
试剂四
液体 45mL×1
4℃保存
[]:粉剂量在 mg 别,使用用手甩几次或者进行离心,打开直接加入要求的试剂即可。
三、所需的仪器和用品:
酶标仪、96 孔板、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
四、谷胺酰胺合成酶(GS)活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:
称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液,进行冰浴匀浆。12000rpm4℃离心 10min,取
上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取。
② 细菌/细胞样本:
先收集细菌/细胞到离心管内,离心后弃上清;取 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液;
超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次),
12000rpm4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~10001 的比例提取。
2、 上机检测
① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 540nm
② 在 EP 管中依次加入:
试剂(μL
测定管
对照管
样本
200
200
试剂一
320
试剂二
320本试剂盒仅供科研使用
2
试剂三
120
120
混匀,37℃水浴 30min
试剂四
200
200
混匀,反应 2min8000rpm4℃离心 10min,取 200μL 上清液
96 孔板中,540nm 处分别读取吸光值 AA=A 测定管-A
照管(每个测定管须设一个对应的对照管)。
【注】:若A 值低于 0.005,可增加样本加样体积 V1(如由 200μL 增至 400μL,则试剂一和试
剂二相应减少 120μL,试剂三相应减少 80μL),保持反应总体积不变。或增加样本取样
质量 W(由 0.1g 增加到 0.2g 或更高)。则改变后的 V1 W 需代入公式重新计算。
五、结果计算:
1、按样本蛋白浓度计算:
单位定义:每毫克组织蛋白在每分钟内使 A540 吸光值变化 0.005 定义为一个酶活力单位。
GS(U/mg prot)=ΔA÷(Cpr×V1)÷0.005÷T =33.3×ΔA÷Cpr
2、按样本鲜重计算:
单位定义:每克组织在每分钟内使 A540 吸光值变化 0.005 定义为一个酶活力单位。
GS(U/g 鲜重)=ΔA÷(W×V1÷V)÷0.005÷T =33.3×ΔA÷W
3、按细菌或细胞密度计算:
单位定义:每百万细菌或细胞在每分钟内使 A540 吸光值变化 0.005 定义为一个酶活力单位。
GS(U/104 cell)=ΔA÷0.005÷(500×V1÷V)÷T=0.07×ΔA
V----加入提取液体积,1 mL
V1----加入样本体积,0.2mL
T----反应时间,30 min
W----样本质量,g
500----细胞数量,百万;
Cpr----样本蛋白质浓度,mg/mL,建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。

快速导航

在线咨询

提交