您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

上海瓦兰生物科技有限公司 主营产品:实验仪器,消耗品,分子生化试剂,免疫试剂和细胞培养试剂

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海瓦兰生物科技有限公司 > 产品展示 > 生化试剂盒 > 亮氨酸氨基肽酶(LAP)试剂盒微板法

亮氨酸氨基肽酶(LAP)试剂盒微板法

价格:¥1310

品牌名称:$brandModel.Title(进口品牌)型号:96T 原产地:中国大陆 发布时间:2024/7/3 16:43:00更新时间:2024/10/12 14:34:23

产品摘要:蛋白酶广泛存在于动物内脏、植物茎叶、果实和微生物中,中性蛋白酶(NPT)是在中性条件下将酪蛋白水解产生酪氨酸;酪氨酸与福林酚在碱性条件下反应生成蓝色化合物;该蓝色物质在 680nm 有特征吸收峰,进而得中性蛋白酶活性,由于底物酪蛋白自身含有多种氨基酸,所以在检测过程中必须设置带有底物酪蛋白的对照,以扣除有干扰的背景值,排除假阳性。

产品完善度: 访问次数:152

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:14

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号:**** 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:经销商 【已认证】

注册资金:人民币**万 【已认证】

产品数:10849

参观次数:4836351

手机网站:http://m.yituig.com/c58091/

旗舰版地址:http://www.knbio.net

详细内容

 
本试剂盒仅供科研使用
1
中性蛋白酶(Neutral protease, NPT)试剂盒说明书
(货号:WS4140F 分光法 24 样)
一、产品简介:
蛋白酶广泛存在于动物内脏、植物茎叶、果实和微生物中,中性蛋白酶(NPT)是在中性条件下将酪
蛋白水解产生酪氨酸;酪氨酸与福林酚在碱性条件下反应生成蓝色化合物;该蓝色物质在 680nm 有特征
吸收峰,进而得中性蛋白酶活性,
由于底物酪蛋白自身含有多种氨基酸,所以在检测过程中必须设置带有底物酪蛋白的对照,以扣除有
干扰的背景值,排除假阳性。
二、测试盒组成和配制:
试剂名称
规格试剂名称
保存要求
备注
提取液
液体 120mL×1
4℃保存
试剂一
粉剂 mg×2
4℃保存
用甩几下或 4离心使试剂落入试管底部,
每瓶加入 3mL 试剂二 90加热搅拌至分散,
再加 12mL 提取液搅拌至溶解,后再加提
取液定容至 30mL,继续搅拌至全部溶解;配
置完的试剂 4保存,三天内用完。
试剂二
液体 10mL×1
4℃保存
用摇匀
试剂三
液体 25mL×1
4℃保存
用摇匀
试剂四
液体 20mL×1
4℃保存
用摇匀
试剂五
液体 5mL×1 棕色瓶
4℃保存
现用现配,用甩几下或 4离心使试剂落入
试管底部,临用加 10mL 蒸馏水, 4
存,一星期内用完。
标准品
粉体 mg×1 EP
4℃保存
若重新做标曲,则用到该试剂。
【注】:试剂一若在磁力搅拌器(带温控)上溶解,可用锡箔纸或保鲜膜盖住烧杯,以免溶解过程中水分蒸发过快。
三、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪。
四、中性蛋白酶(NPT)活性测定:
建议正式实验选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验样本和试剂浪费!
1、样本制备:
① 组织样本:测定管和对照管分别取约 0.1g 组织(水分充足的果实约 0.5g),加入 1mL
取液,进行冰浴匀浆;12000rpm4℃离心 15min;取上清液待测。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取
② 细菌/真菌样本:测定管和对照管分别取约 500 万细胞加入 1mL 提取液,冰浴超声波破
碎细胞(功率 300w,超声 3 ,间隔 7 ,总时间 3min);12000rpm4℃离心 15min
取上清液待测。
【注】:若增加样本量,按细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~10001 比例进行提取
③ 液体样本:澄清液体直接检测;若浑浊则 12000rpm4℃离心 15min;上清待测。
2、上机检测:
① 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 680nm,蒸馏水调零
② 配制好的试剂一需预先 50℃水浴 10min,在 2mL 离心管中依次加入下列试剂培养:
试剂名称(μL
测定管
对照管
样本
500
500
试剂一
500
40℃振荡培养 10min,同时,余下的试剂一须单独 40℃振荡培养 10min本试剂盒仅供科研使用
2
上歩单独 40℃培养的试剂一
500
试剂三
500
500
混匀,室温静置 10min1500rpm(须准确),4℃离心 10min,上清液待用
③ 显色反应:在 EP 管中依次加入:
上清液
250
250
试剂四
375
375
试剂五
250
250
40℃水浴 20min,取全部澄清液(若浑浊,可 1500rpm 离心 10min)转移
1mL 玻璃比色皿中,于 680nm 读取吸光值 A,△A=A 测定管-A 对照管。
【注】1.若△A 在零附近徘徊,可以加大样本量(如增加到 0.2g),或延长 40℃培养时间(如增加至 30min),
或在显色反应阶段加大上清液体积(如,增加至 350μL,则试剂五相应减少),则改变后的样本质
W,反应时间 T 和显色步骤中的上清液体积 V1 需代入公式重新计算。
2.若测定管的 A 值大于 1.5,可减少样本取样量(如减少到 0.05g),或把上清液用蒸馏水进行稀释,
稀释倍数 D 代入公式参与计算。
五、结果计算:
1、标准曲线方程:y = 0.1144x + 0.0034x 是标准品质量(μg),y ΔA
2、按照蛋白浓度计算:
活性单位定义:40℃每毫克蛋白每分钟催化水解产生 1μg 酪氨酸为 1 个酶活单位。
NPT 活性(μg/min/mg prot)=(ΔA-0.0034)÷0.1144×(V3÷V2)÷(Cpr×V1÷V)÷T×D
=10.5×(ΔA-0.0034) ÷Cpr×D
3、按照样本质量计算:
活性单位定义:40℃每克样品每分钟催化水解产生 1μg 酪氨酸为 1 个酶活单位。
NPT 活性(μg/min/g 鲜重)=(ΔA-0.0034)÷0.1144×(V3÷V2)÷(W×V1÷V)÷T×D
=10.5×(ΔA-0.0034) ÷W×D
4、按照细胞数量计算:
活性单位定义:40℃每 104个细胞每分钟催化水解产生 1μg 酪氨酸为 1 个酶活单位。
NPT 活性(μg/min/104 cell)=(ΔA-0.0034)÷0.1144×(V3÷V2)÷(细胞数量×V1÷V)÷T×D
=10.5×(ΔA-0.0034) ÷细胞数量×D
5、按液体体积计算:
活性单位定义:40℃每毫升液体样本每分钟催化水解产生 1μg 酪氨酸为 1 个酶活单位。
NPT 活性(μg/min/mL)=(ΔA-0.0034)÷0.1144×(V3÷V2)÷V4÷T×D =10.5×(ΔA-0.0034) ×D
V---提取液体积,1mL
V1---样本体积,0.5mLV2---显色步骤上清液体积,0.25mL
V3---培养步骤总反应体积,1.5mLV4---液体样本,0.5mL; 酪氨酸分子量---181.19
T---反应时间,10min
W---样本质量,g
D---稀释倍数,未稀释即为 1
Cpr---粗酶液蛋白质浓度(mg/mL),建议使用本公司的 BCA 蛋白质含量测定试剂盒检测。
附:标准曲线制作过程:
1
标准品母液(100μg/mL):标准品溶于 100mL 0.1mol/L 盐酸溶液中(两天内用完且-20℃保存)。
2
把母液稀释成六个浓度梯度标准品:0, 4, 8, 12, 16, 20. μg/mL。也可根据实际来调整标准品浓度。
3 依据测定管的显色反应阶段加样表依次加样,根据结果即可制作标准曲线。

快速导航

在线咨询

提交