CCL4诱导肝纤维化模型:肝纤维化是指肝脏内弥漫性细胞外基质(特别是胶原)过度沉积，不是一个独立的疾病，是许多慢性肝病共同的病理过程，几乎各种慢性肝病(化学毒性、感染性、遗传代谢性、自身免疫性，以及胆汁淤积性)都可以导致肝纤维化。CCl4是诱导实验动物产生肝纤维化和肝硬化广泛使用的化学性肝毒物，采用皮下注射CCl4是目常用的肝纤维化模型构建方法。运用CCl4诱导造模，12周内可建立不同程度的肝纤维化实验动物模型，该模型的建立符合实际情况且肝纤维化进展稳定，此研究从肝纤维化发生机制所涉及的主要因素为出发点，尝试采用氧化损伤、免疫损伤、膳食代谢结合肝细胞损伤对实验大鼠进行多因素联合造模，并对肝纤维化的病变过程进行多点位动态观察。目，肝纤维化动物模型也较成熟，CCl4、异种血清、酒精等均可导致肝纤维化，分别于4、6.8、10、12周时检测两组实验鼠的血清白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-c）、转化生长因子-B（TGF-β）等炎性细胞因子以及谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、v-谷氨酰基转移酶（GCT）、胆碱酯酶（CHE）、透明质酸（HA）、层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）等肝功能指标水平；测定两组大鼠肝脏组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、基质金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）水平；根据肝脏病理切片分析肝纤维化病变程度。
仅供科研用途，不可用于临床诊断！