资料简介：

[规则需知]：elisa试剂盒原理/说明书/操作方法
[产品性状]：96T/48T，盒装液体
[贮    藏]：2-8℃
[有 效 期]：二年，我公司Elisa试剂盒均为*新批次，可放心购买。
[主要成分]：酶标板，试剂，标准品等。
[标    本]：血清/血浆/细胞培养上清液/组织匀浆/组织液/尿液/分泌物。
[质量承诺]：我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
 1. 要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
 2. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
 3. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
 4. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会自然流下去。吸入液体时的的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作用使得部分液体不能流出而造成的误差。
 5. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
 6. 液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
 7. 孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
 8. 实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
 9. 由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
 10.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
[ELISA试剂盒原理售后服务问题]：
·有质量问题免费包换，合同上注明了的。
·全程技术指导。
·提供免费代测的服务。
·客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。