恒远文献:TNF-a,IL-8,IL-17试剂盒在文献中的应用_资料下载

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恒远文献:TNF-a,IL-8,IL-17试剂盒在文献中的应用

点击次数： 391发布时间：2011/3/7

上传者：上海恒远生物科技有限公司
上传时间： 2020/4/10 14:23:51
文件大小： 48KB
文件类型： png
所属分类：应用方法
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资料简介：

连花清瘟胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果及其对肺功能、血气指标及炎性因子的影响
毕贞水，颜景红，王正凯，梁斌
作者单位：273165山东省曲阜师范大学医院内科

【摘要】目的探讨连花清瘟胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病患者临床效果及其对肺功能、血气指标及炎性因子［肿瘤坏死因子－ｏ；（ＴＮＦ－ａ）、白细胞介素－8（ＩＬ－8）和白细胞素素－17（ＩＬ－17）］水平的影响。方法选择2014年〗月一2015年2月内科住院或门诊治疗的慢性阻塞性肺疾病患者72例，按随机数字表法分为2组，每组36例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加服连花清瘟胶囊；治疗10ｄ后观察2组患者临床疗效、肺功能、血气指标及ＴＮＦ－ａ，ＩＬ－8和ＩＬ－17水平变化。结果观察组总有效率显著高于对照组（94．4％ｖｓ72．2％，ｘ2＝17．71，Ｐ＜0．05）。治疗后2组患者肺功能指标、第1秒用力呼气容积（ＦＥＶ，）、第1秒用力呼气容积专用力肺活量比值（ＦＥＶ／ＦＶＣ）、血气指标［动脉ｉｆｌＬ氧分压（Ｐａ02）、二氧化碳分压（ＰａＣ02）］、ＴＮＦ－ａ、ＩＬ－8和ＩＬ－17水平较治疗前显著改善，差异具有统计学意义（Ｐ＜0．05）；且观察组改善程度优于对照组，差异具有统计学意义（Ｐ＜0．05）。2组治疗前后ｐＨ值均无明显变化（Ｐ＞0．05），治疗期间2组患者血压、心率、肝肾功能及血、尿常规均未发生明显改变，无其他不良反应。结论连花清瘟胶囊能显著改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效，能有效抑制炎性因子释放，从而减轻气道炎性反应作用。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病；连花清瘟胶囊；肺功能；血气指标；炎性因子
慢性阻塞性肺疾病（ｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙ者；（3）合并肿瘤、自身免疫系统疾病及近3个月内应ｄｉｓｅａｓｅ，ＣＯＰＤ）是一种慢性呼吸系统疾病，严重威胁人用免疫制剂者；（4）意识障碍，不能配合，依从性差及类健康与生存质量。Ｃ0ＰＤ具有气道不完全可逆性气精神疾病患者。
流受限特征，气流受限呈进行性发展，并且伴有慢性炎1．3治疗方法对照组：给予常规治疗，包括控制性性反应。近年来，全球范围内发病率和病死率呈逐年氧疗、抗感染、无创机械通气，给予支气管舒张剂、糖皮上升趋势，根据世界卫生组织（ＷＨＯ）研究报道质激素、祛痰药物等。氧疗：流量控制2￣3ｉｙｍｉｎ，8称⑴2］，预计到2030年Ｃ0ＰＤ将占全球疾病类死亡原ｈ／ｄ；抗感染：根据痰液培养结果或病情调整抗生素或因的7．8％，位居世界第4位致死类疾病。有研究表联合应用抗感染药物；祛痰：应用盐酸氨溴索注射液静明，Ｃ0ＰＤ不仅是慢性炎性疾病，并且还是一种自身免脉滴注；支气管扩张采用多索茶碱静脉滴注，吸入沙美疫性疾病［3’4］。随着病情迁延不愈，累及肺脏功能，并特罗氟替卡松250ｊｊｉｇ／50ｉｘｇ；同时根据病情程度给予导致全身症状。既往研究表明［5’6］，感染是Ｃ0ＰＤ病强心、利尿等对症处理。观察组：在对照组基础上加服情进展的主要因素，气管一支气管细菌感染及上呼吸连花清瘟胶囊（石家庄以岭药业股份有限公司生产，道病毒感染为常见的致病因素。Ｃ0ＰＤ全球防治创议规格0．35ｇ／粒）4粒／次，3次／ｄ，连续服用10ｄ。2组（ＧＯＬＤ）主要治疗手段包括应用抗菌类药物、糖皮质患者若体温＞38．51可口服克感敏片或复方氨基比林激素、支气管扩张剂等对症治疗，但仍未取得满意效针剂肌肉注射，疗程均为10ｄ。果［7］，同时大剂量糖皮质激素应用会增大患者感染的1．4观察指标与检测方法几率。Ｃ0ＰＤ属祖国传统医学中久咳、喘病的范畴，以1．4．1细胞因子检测：2组患者分别于治疗前后清晨扶本固正为治疗原则，中药复方制剂连花清瘟胶囊具空腹抽取肘静脉血5ｍｌ，高速离心分离血清，于－有清瘟解毒、宣肺泄热之功效［8］。现观察连花清瘟胶80Ｔ冰箱内保存待检。采用酶联免疫吸附试验囊治疗Ｃ0ＰＤ患者的临床效果，并探讨对肺功能、血氧（ＥＬＩＳＡ）双抗夹心法检测血清ＴＮＦ－ａ、ＩＬ－8和ＩＬ－17水气分析，炎性因子的影响，报道如下。平，试剂盒购自上海恒远生物科技有限公司，所有操作1资料与方法均严格按照试剂盒说明书进行。
1．1临床资料选择2014年1月一2015年2月于我1．4．2肺功能及血气指标检测：2组患者分别于治疗院内科住院或门诊治疗的慢性阻塞性肺疾病患者72前后检测肺功能：第1秒用力呼气容积（ＦＥＶ，）和第1例，男48例，女24例；年龄50￣73（61？4±Ｉ2．6）岁；秒用力呼气容积与用力肺活量比值（ＦＥＶ．／ＦＶＣ），观病程3￣16（10．7±6．5）年；病情分级：Ｉ级15例，ＩＩ级察动脉血氧分压（Ｐａ02）和二氧化碳分压（ＰａＣ02）。
32例，111级22例，ＩＶ级3例。所有患者按随机数字1．5疗效标准参考《中药新药临床研究指导原则》表法分为观察组和对照组，每组36例，观察组男25的疗效判定标准［1°］，临床控制：临床主要症状、体征基例，女11例；年龄50￣72（61．2±10．8）岁；病程3￣15本消失，症候积分下降英90％；显效：临床主要症状、体（10．5±5．4）年；病情分级：Ｉ级9例，ＩＩ级18例，ＩＩＩ级征明显缓解，症候积分下降70％￣80％；有效：临床主Ｗ例，ＩＶ级2例；合并糖尿病11例，高血压8例。对要症状、体征缓解，症候积分下降＞50％；无效：临床主照组男23例，女13例；年龄50￣73（61？5±11．2）岁；要症状、体征无明显改善，症候积分下降忘30％。总有病程3？16（10．1±5．8）年；病情分级：Ｉ级6例，ＩＩ级效率＝（临床控制＋显效＋有效）／总例数ｘ100％。14例，ＩＩＩ级12例，ＩＶ级1例；合并糖尿病9例，高血1．6统计学方法采用ＳＰＳＳ17．0软件包进ｆ统计压9例。2组患者在性别、年龄、病情程度、基础疾病分析。计量资料以ｉ±ｓ表示，组间比较采用独ｉ样本等一般资料比较，差异无统计学意义（Ｐ＞0．05），具《检验。计数资料以率（％）表示，组间比较采用ｘ2检有可比性。本研究经伦理委员会批准。验。Ｐ＜0．05为差异有统计学意义。
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