资料简介：

1．30%丙烯酰胺溶液
『配制方法』将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温.
→〖注意〗丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收，其作用具累积性. 称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具. 可认为聚丙烯酰胺无毒，但也应谨慎操作. 因为它还可能会含有少量未聚合材料. 有些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子，在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂（MB-1Mallinckrodt），搅拌过夜，然后过滤以纯化之（建议使用Whatman 1号滤纸过滤，鸿跃公司有售）. 在贮存期间，丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸.
2．40%丙烯酰胺
『配制方法』把380g丙烯酰胺（DNA测序级）和20g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中. 继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理，但加热溶解后应以蒸馏水补足至终体积为1L.
→〖注意〗见上述配制30%丙烯酰胺的说明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列测定.
3．放线菌素D溶液
『配制方法』把20mg放线菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀释贮存液，用100%乙醇作空白对照读取OD440值. 放线菌素D（分子量为1255）纯品在水溶液中的摩尔消化系数为21，900，故而1mg/ml的放线菌素D溶液在440nm处的吸光值为0.182，放线菌素D的贮存液应放在包有箔片的试管中，保存于-20℃.
→〖注意〗放线菌素D是致畸剂和致癌剂，配制该溶液时必须戴手套并在通风橱内操作，而不能在开放在实验桌面上进行，谨防吸入药粉或让其接触到眼睛或皮肤.
另，药厂提供的作治疗用途的放线菌素D制品常含有糖或盐等添加剂. 只要通过测量贮存液在440nm波长处的光吸收确定放线菌素D的浓度，这类制品便可用于抑制自身引导作用.
4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP）溶液
『配制方法』在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH调至pH值至7.0，用蒸馏水定容1ml，分装成小份保存于-70℃.
5．10mol/L乙酸酰溶液
『配制方法』把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌.
6．10%过硫酸铵溶液
『配制方法』把1g过硫酸铵溶解于终量为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周.
7．BCIP溶液
『配制方法』把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐（BCIP）溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃.
8．2×BES缓冲盐溶液
『配制方法』用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES[N，N-双（2-羟乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节该溶液的pH值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃.
9．1mol/L CaCl2溶液
『配制方法』在200ml蒸馏水中溶解54g CaCl2•6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20℃.
→〖注意〗制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用蒸馏水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45μm孔径）过滤除菌，然后骤冷至0℃.
10．2.5mol/L CaCl2溶液
『配制方法』在20ml蒸馏水中溶解13.5g CaCl2?6H2O，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃.
11．1mol/L二硫苏糖醇（DTT）溶液
『配制方法』用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃.
→〖注意〗DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理.
12．脱氧核苷三磷酸（dNTP）溶液
『配制方法』把每一种dNTP溶解于水至浓度各为100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris碱分别调节每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH试纸检测），把中和后的每种dNTP溶液各取一份作适当稀释，在给出的波长下读取光密度计算出每种dNTP的实际浓度，然后用水稀释成终浓度为50mmol/L的dNTP，分装成小份贮存于-70℃.
13．0.5mol/l EDTA（pH8.0）溶液
『配制方法』在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2•2H2O），在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0（约需20g NaOH颗粒）然后定容至1L，分装后高压灭菌备用.
→〖注意〗EDTA二钠盐需加入NaOH将溶液的pH值调至接近8.0，才能完全溶解.
14．溴化乙锭（10mg/ml溶液）
『配制方法』在100ml水中加入1g溴化乙锭，磁力搅拌数小时以确保其完全溶解，然后用铝箔包裹容器或转移至棕色瓶中，保存于室温,
→〖注意〗溴化乙锭是强诱变剂并有中度毒性，使用含有这种染料的溶液时务必戴上手套，称量染料时要戴面罩.
15．2×HEPES缓冲盐溶液
『配制方法』用总量为90ml的蒸馏水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4•2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/l NaOH调节pH值至7.05，再用蒸馏水定容至100ml. 用0.22μm滤器过滤除菌，分装成5ml小份，贮存于-20℃.
16．IPTG溶液
『配制方法』IPTG为异丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量为238.3），在8ml蒸馏水中溶解2g IPTG后，用蒸馏水定容至10ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成1ml小份贮存于-20℃.
17．1mol/L乙酸镁溶液
『配制方法』在800ml水中溶解214.46g四水乙酸镁，用水定容至1L过滤除菌.
18．1mol/L MgCl2溶液
『配制方法』在800ml水中溶解203.4g MgCl2•6H2O，用水定容至1L，分装成小份并高压灭菌备用.
→〖注意〗MgCl2极易潮解，应选购小瓶（如100g）试剂，启用新瓶后勿长期存放.
19．β-巯基乙醇（BME）溶液
『配制方法』一般得到的是14.4mol/L溶液，应装在棕色瓶中保存于4℃.
→〖注意〗BME或含有BME的溶液不能高压处理.
20．NBT溶液
『配制方法』把0.5g氯化氮蓝四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃.
21．酚/氯仿溶液
『配制方法』把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L Tris?HCl（pH7.6）抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Tris?HCl（pH7.6）液层，保存于4℃.
→〖注意〗酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服.所有操作均应在化学通风橱中进行.与酚接触过的部位皮肤应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇.
22．10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）溶液.
『配制方法』用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20℃.如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）.
→〖注意〗PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一旦眼睛或皮肤接触了PMSF，应立即用大量水冲洗之.被PMSF污染的衣物应予丢弃.PMSF在水溶液中不稳定. 应在使用前从贮存液中现用现加于裂解缓冲液中. PMSF在水溶液中的活性丧失速率随pH值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃. pH值为8.0时，20μmmol/l PMSF水溶液的半寿期大约为85min，这表明将PMSF溶液调节为碱性（pH>8.6）并在室温放置数小时后，可安全地予以丢弃.
23．磷酸盐缓冲溶液（PBS）溶液
『配制方法』在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl调节溶液的pH值至7.4加水定容至1L，在15lbf/in2（1034×105Pa）高压下蒸气灭菌20min. 保存于室温.
24．1mol/L乙酸钾（pH7.5）溶液
『配制方法』将9.82g乙酸钾溶解于90ml纯水中，用2mol/L乙酸调节pH值至7.5后加入纯水定容到1L，保存于-20℃.
25．乙酸钾溶液（用于碱裂解）
『配制方法』在60ml 5mol/L乙酸钾溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成钾浓度为3mol/L而乙酸根浓度为5mol/L的溶液.
26．3mol/L乙酸钠（pH5.2和pH7.0）溶液
『配制方法』在80ml水中溶解408.1g三水乙酸钠，用冰乙酸调节pH值至5.2或用稀乙酸调节　pH值至7.0，加水定容到1L，分装后高压灭菌.
27．5mol/L NaCl溶液
『配制方法』在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌.
28．10%十二烷基硫酸钠（SDS）溶液
『配制方法』在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用.
→〖注意〗SDS的微细晶粒易扩散，因此称量时要戴面罩，称量完毕后要清除残留在称量工作区和天平上的SDS，10%SDS溶液无须灭菌
29．20×SSC溶液
『配制方法』在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g柠檬酸钠，加入数滴10mol/l NaOH溶液调节pH值至7.0，加水定容至1L，分装后高压灭菌
30．20×SSPE溶液
『配制方法』在800ml水中溶解17.5g NaCl、27.6g NaH2PO4?H2O和7.4g EDTA，用NaOH溶液调节pH值至7.4（约需6.5ml 10ml/L NaOH），加水定容至1L，分装后高压灭菌.
31．100%三溶液
『配制方法』在装有500g TCA的瓶中加入227ml水，形成的溶液含有100%（M/V）TCA.
32．1mol/L Tris溶液
『配制方法』在800ml水中溶解121.91g Tris碱，加入浓HCl调节pH值至所需值. 应使溶液冷至室温后方可*后调定pH值，加水定容至1L，分装后高压灭菌.
→〖注意〗如1mol/L溶液呈现黄色，应予丢弃并置备质量更好的Tris. Tris溶液的pH值因温度而异，温度每升高1℃，pH值大约降低0.03个单位. 例如：0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃时的pH值分别为9.5、8.9和8.6.
33．Tris缓冲盐溶液（TBS）（25mmol/l Tris）
『配制方法』在800ml蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl和3g Tris碱，加入0.015g酚并用HCl调至pH值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在151bf/in2（1.034×105Pa）高压下蒸汽灭菌20min，于室温保存.
34．X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷）溶液
『配制方法』用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的贮存液.保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃. X-gal溶液无须过滤除菌.