本法反应温和，对抗原、抗体免疫活性影响小，已被广泛应用。缺点是标记率较低，一般为20～40%。
　　1．原理此法是利用乳过氧化物酶（Lactoperoxidase）有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用，生成125I+，并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。
　　2．方法以标记蛋白质抗原为例。
　　（1）反应液组成：蛋白质2～5μg溶于磷酸缓冲液10～25μl中，加入Na125i 1m Ci（10μl）、乳过氧化物酶溶液25ng（10μl）、H2O2200ng（10μl）；
　　（2）在室温保温7min；
　　（3）加入H2O2200ng（10μl）；
　　（4）过7min再加入H2O2（3μl）；
　　（5）保温7min后，加入0.5ml、10mmol/L巯基乙醇以停止反应；
　　（6）10min后加入NaI载体溶液1ml ；
　　（7）按常规方法分离纯化。
　　3．注意事项
　　（1）LPO质量好坏，可直接影响标记率，LPO应在使用前新鲜配制，以防酶活性降低。
　　（2）LPO用量应小于总蛋白质用量的1%，以减少酶自身碘化而带入的放化杂质。
　　（3）碘化反应速率分析表明，酶的催化速度很快。
　　（4）碘化反应在pH4.0～8.5较宽范围内均可进行，*适pH值应依据蛋白质本身性质而定。
　　（5）H2O2应保持低浓度，如高于0.1mmol/L，对酶的活性将有抑制作用。
 

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