大鼠高迁移率族蛋白B1试剂盒   大鼠HMGB-1 大鼠elisa试剂盒

产品名称：大鼠高迁移率族蛋白B1试剂盒  

各种种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊…
标本齐全：血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液、胸腔溢液等…
检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）
产品用途：For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免费代测服务.

操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
60 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
30 ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
15 ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
7.5 ng/L1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
4.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
5.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

试剂盒组成：
1、30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2、酶标试剂 6ml×1瓶   8 标准品（240 ng/L） 0.5ml×1瓶
3、酶标包被板 12孔×8条  9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4、样品稀释液 6ml×1瓶  10 说明书 1份
5、显色剂A液 6ml×1瓶  11 封板膜 2张 
6、显色剂B液 6ml×1/瓶  12 密封袋 1个
标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
DIY夹心法ELISA常见技术指南：
1、选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对；若选择两个单抗，必须识别不同表位的抗体；从同一家公司选择抗体对。
2、ELISA实验中为了确定信号和背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
3、标准品的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
4、一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。
5、为了优化灵敏度，建议过夜孵育标准品和标本。
6、若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。
7、当测定混合液体中的抗原时，如血清，建议在标本稀释液中加不相干的Ig。
上海恒远生物科技有限公司经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物公司。主要经营：ELISA试剂盒,试剂盒,酶免试剂盒,elisa酶免试剂盒,生物试剂,食品检测试剂盒,细胞培养基,荧光定量pcr试剂盒,细胞凋亡检测试剂盒，抗体，血清等科研产品。公司专注于高品质ELISA试剂盒的整合和研发，打造国内，的ELISA试剂盒，希望恒远公司的ELISA试剂盒能为国家科研做出的贡献。
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