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副伤寒抗体
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产品用途:科研 实验
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标本:血清产品规格:20T/40T
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沙眼衣原体抗体(IgG\\\\IgM) 法 血清 24T/48T
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梅毒特异性抗体试条 法 血清 1T
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RPR 胶乳法 血清 120T
TPPA(梅毒确诊试剂) 胶乳法 分泌物 100T
ELISA测定模式包括以下几种:双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法,其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不公平竞争等因素的影响,结果重复性较差,质量较难控制。
不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难质量一致,即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异,因此必须选择和订购长批号的试剂,并保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程,并且能够结果的稳定性;对于效期短、使用率低的试剂,应当小量分装,每次使用则取分装部分即可,避免反复冻融造成试剂的失效。
标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素,前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、溶菌酶等,后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。
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