大鼠D-乳酸脱氢酶试剂盒样品收集、处理
1、 血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
上海恒远生物科技有限公司经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发这一产品已使上海成为中国知名公司。
  公司产品涵盖生物培养基、elisa试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、ELISA研发、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基等。此外、上海还代理了Amresco，R&D，sigma，Santa cruz，wako，omega，ATCC，ScienCell，Bioworld，Spectrum等国外各类知名公司的产品。
 上海恒远生物科技有限公司将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。
大鼠D-乳酸脱氢酶试剂盒操作步骤
1．    使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．    根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3．    加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．    甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．    每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．    甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．    每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．    取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．    在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂盒性能
1. 灵敏度：*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。