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DOPAC,小鼠3,4二羟基苯乙酸ELISA试剂盒技术指导
价格：￥4900
品牌名称：BIM(进口品牌)型号： 原产地：美洲 发布时间：2018/3/5 16:41:14更新时间：2024/11/20 9:12:24
产品摘要：DOPAC,小鼠3,4二羟基苯乙酸ELISA试剂盒技术指导用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠3,4二羟基苯乙酸（DOPAC）的含量。
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详细内容
DOPAC,小鼠3,4二羟基苯乙酸elisa试剂盒技术指导
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠3,4二羟基苯乙酸（DOPAC）的含量。有效期：6个月
保存条件：2-8℃
本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠3,4二羟基苯乙酸（DOPAC）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠3,4二羟基苯乙酸（DOPAC）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
DOPAC,小鼠3,4二羟基苯乙酸ELISA试剂盒技术指导标本要求
在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
独特优势：
1.严格的质控体系：所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控，确保试剂盒质量及稳定性；
2.产品经过不断优化，具有很好的灵敏度；
3.综合指标特性，研发便捷操作的试剂盒；
4.原装进口分装：专业的技术支持，可靠的实验结果，优秀的产品质量，低廉的市场价格，实惠、经济、可靠。
样品收集、处理及保存方法
(1）血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
(2）血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
(3）细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
(4）组织匀浆－－－－-将组织加入适量shengli盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
(5）保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
检测前准备工作:
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液。(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。
3. 标准品: 加入标准品&标本稀释液1.0ml至冻干标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀(浓度为5000 pg/ml)。然后根据需要进行倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)。建议配制成以下浓度： 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0 pg/ml。样品稀释液直接作为空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量(以100μl/孔计)，实际配制时应多配制100-200μl。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。
5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量(以100μl/孔计)，实际配制时应多配制 100-200μl。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。
操作注意事项
(1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
(2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
(3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
(4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
(5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
(6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
(7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
(8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
(9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
客户评论
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