检测范围：

0.1μmol/L -8μmol/L

使用目的：

本试剂盒用于测定相关液体样本中胆汁酸（BA）的含量。

实验原理

本试剂盒应用酶联免疫竞争法测定标本中胆汁酸（BA）水平。用纯化的胆汁酸（BA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入胆汁酸（BA），和HRP标记的胆汁酸（BA）抗原，使它们竞争结合，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。样本颜色的深浅和样品中的胆汁酸（BA）的含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中胆汁酸（BA）的含量。 

标本要求 

1．标本处理：（1）水样   采集后经 -20℃反复冻融三次，再经玻璃纤维过滤后，备查

（2）组织   样品用丁醇：甲醇：水(5：25：70 V：V：V)抽提，或按相关文献提取进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，备查

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1.加样：分别设标准孔、空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上标准孔中加50微升，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

2.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。   

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

8.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

完整版说明书可咨询我司业务员。上海劲马生物科技有限公司是国内ELISA试剂盒优质供应商，代理销售不同ELISA试剂盒品牌的进口/国产ELISA试剂盒，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金-标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品。如果您有实验上的问题欢迎来咨询。

原创作者：上海劲马实验设备有限公司