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鸡干扰素-y检测试剂盒操作步骤
点击次数: 292发布时间:2011/3/7
资料简介: _________________________________________________________________________________ 鸡(Chicken)干扰素-y(IFN-y)ELISA检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: IFN-Y试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IFN-Y浓度的标准品、未知浓度的样品 加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-Y和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFN-Y的浓度呈比例关系。 elisa试剂盒内容及其配制: 试剂盒成份 96孔配置 48孔配置 96/48人份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 塑料膜板盖 1块 半块 标准品:400pg/ml 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 标准品稀释缓冲液 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 生物素标记的抗IFN-Y抗体 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 亲和链酶素-HRP 1瓶(12ml) 1瓶(5ml) 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 终止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 自备材料: 1. 蒸馏水。 2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3. 振荡器及磁力搅拌器等。 4. 样品收集、处理及保存方法: 1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原 和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红 细胞迅速小心地分离。 2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。 5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 操作注意事项: ● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 ● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 ● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 ● 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 ● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 ● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 ● 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 ● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 安全性: 1. 避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 试剂的准备: 1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行: 400 pg/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul 200 pg/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 100 pg/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 50 pg/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 25 pg/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 12.5 pg/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0 pg/ml (空白对照) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul 2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。 试剂盒性能: 1. 灵敏度:*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性:不与其它细胞因子反应。 3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。 操作步骤: 1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 结 果 判 断 与 分 析: 1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的IFN-Y标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的IFN-Y含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 3、 检测值范围: 0-400pg/ml 4、 敏感度:1.0pg/ml
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