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人(Human)血小板衍生生长因子试剂盒操作步骤
点击次数: 309发布时间:2011/3/7
资料简介: 人(Human)血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA检测试剂盒 本试剂仅供研究使用 试验原理: PDGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知PDGF浓度的标准品、未知浓度的样品 加入微孔酶标板内进行检测。先将PDGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PDGF的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制: 试剂盒成份 96孔配置 48孔配置 96/48人份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 塑料膜板盖 1块 半块 标准品:100ng/ml 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 标准品稀释缓冲液 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 生物素标记的抗PDGF抗体 1瓶(8.0ml) 1瓶(4.0ml) 亲和链酶素-HRP 1瓶(12ml) 1瓶(5ml) 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 终止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 自备材料: 1. 蒸馏水。 2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3. 振荡器及磁力搅拌器等。 和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红 2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。 5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分 ● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 ● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 ● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 ● 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 ● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 ● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 ● 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 ● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 安全性: 1. 避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 试剂的准备: 100 ng/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul 50 ng/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 25 ng/ml (4号标准品) 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液 12.5 ng/ml (3号标准品) 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液 6.25 ng/ml (2号标准品) 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液 3.15 ng/ml (1号标准品) 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液 0 ng/ml (空白对照) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul 试剂盒性能: 2. 特异性:不与其它细胞因子反应。 3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。 操作步骤: 2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀, 4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀, 6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀, 8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 结 果 判 断 与 分 析: 1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的PDGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的PDGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 3、 检测值范围: 0-100ng/ml 4、 敏感度:0.1ng/ml 上海劲马实验设备有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售R&D、Sigma、Amresco 、Omega、Gibco、Pharmacia、HyClone、GIBCO等多个国外知名品牌,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。
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