资料简介：

                          人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ（FcαRⅠ/CD89）ELISA试剂盒

实验方法： 
酶联免疫法/酶免法（ELISA）
操作步骤：
    详见说明书（人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ（FcαRⅠ/CD89）ELISA试剂盒详细说明书请向业务人员或在线人员索取）
灵敏度：
    详见说明书
检测范围（RANGN）：
    详见说明书
检测原理：
    采用双抗体夹心ABC-ELISA法
产品用途:
科研ELISA检测试剂盒
本公司提供免费代测服务
样品采集：
    收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

选择上海劲马生物“ 人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ（FcαRⅠ/CD89）ELISA试剂盒”的10个理由： 

1、高效、灵敏、特异的抗体； 

2、稳定的重复性和可靠性； 

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； 

5、种属齐全：人（Human） 、大鼠（Rat） 、小鼠（Mouse） 、猴（Monkey） 、兔（Rabbit）、

猪（Pig） 、马（Horse） 、鱼、鸡、鸭、羊等等； 

6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免

疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等； 

7、限度的节省实验经费； 

选择余地

8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠； 

9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间； 

全面的技术服务 

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

ELISA试验时，注意事项如下：

　　1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

　　2.在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:

　　（1）固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。

　　（2）包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的*适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量*少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。

　　（3）酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。

标本的采集及保存

1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

3. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

4. 样本处理：血清或血浆标本推荐稀释10,000倍。

注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月；标本溶血会影响*后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ（FcαRⅠ/CD89）ELISA试剂盒安全性：

1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗；

2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品；

3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份；

4   Elisa试剂盒请远离儿童。

人免疫球蛋白A Fc段受体Ⅰ（FcαRⅠ/CD89） ELISA试剂盒 操作程序总结：

1.准备试剂，样品和标准品

2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟 

3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟

4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟

5.加入终止液

6.15分钟之内度OD值

7.计算