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大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA试剂盒
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品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号：Wk30113 原产地：美洲 发布时间：2011/12/20 16:54:22更新时间：2024/11/28 9:09:36
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大鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA试剂盒 48T/96T
Assay procedure
1. Dilute ａnd add sample:Dilute Original density Standard as follow table:
| 160ng/L | 5 Standard | 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent |
| 80ng/L | 4 Standard | 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent |
| 40ng/L | 3 Standard | 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent |
| 20ng/L | 2 Standard | 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent |
| 10ng/L | 1 Standard | 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent |
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold（or 20-fold） wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discardLiquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain,repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
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