当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 氨基酸 > 上海劲马实验设备有限公司 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 大鼠ELISA试剂盒 > 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
提示：信息由商家自行发布，信息的真伪性请消费者自己判断，信息内容的准确性由相关商家负责，易推广对此不承担任何责任。
大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号：Wk30635 原产地：美洲 发布时间：2011/12/29 9:44:46更新时间：2024/11/21 9:52:23
产品摘要：“大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 ”价格/说明书，本公司多年专业酶免服务提供的产品,完善的客户服务以帮助客户快速找到*适合的Elisa试剂盒、试剂产品。本产品质量，免费代测，欢迎来电咨询！
产品完善度： 访问次数：1068
企业档案
会员类型：体验版会员
已获得易推广信誉 等级评定
41成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广体验版会员：14年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号：**** 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币**万 【已认证】
产品数：25336
参观次数：12913469
手机网站：http://m.yituig.com/c58712/
旗舰版地址：http://www.jmbiosh.com
详细内容
联系方式：
联系方式：
电话：13817140470 手机：13817140470 联系人：冯经理 Q Q：2885306215
大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
10ng/L-360ng/L
使用目的：
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（720ng/L） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 360ng/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 180ng/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 90ng/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 45ng/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 22.5ng/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．期：6个月
电话：13817140470 手机：13817140470 联系人：冯经理 Q Q：2885306215
热门标签：大鼠肿瘤坏死因子α TNF-α elisa试剂盒价格
