当前位置： 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 人ELISA试剂盒 > 上海劲马实验设备有限公司 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 人ELISA试剂盒 > 人巨噬细胞炎性蛋白1β ELISA试剂盒
人巨噬细胞炎性蛋白1β ELISA试剂盒
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title(进口品牌)型号： 原产地：美洲 发布时间：2012/3/22 3:06:11更新时间：2024/12/27 10:20:15
产品完善度： 访问次数：789
企业档案
会员类型：体验版会员
已获得易推广信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
易推广体验版会员：14年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号：**** 【已认证】
法人代表： 【已认证】
企业类型：经销商 【已认证】
注册资金：人民币**万 【已认证】
产品数：25336
参观次数：13135078
手机网站：http://m.yituig.com/c58712/
旗舰版地址：http://www.jmbiosh.com
详细内容
促销产品：人巨噬细胞炎性蛋白1β ELISA试剂盒
促销价格：￥2200
原 价：￥0
开始时间：2013/10/8
结束时间：2013/10/30
详细介绍：单次订购R&D试剂盒金额
满 3000 元送：精美优盘一个！
满 8000 元送：指定MP5一台！
满 18000 元送：指定佳能数码相机一台！
活动时间：2013年10月8日至2013年10月30日
R&D公司介绍
R&D的使命是用更好的产品和服务来帮助世界各地的生命科学的研究者，简化并加速他们的研究。
R&D专注于开发出创新的和可靠的免疫学和细胞学产品。
R&D是开发高品质的与癌症、细胞凋亡、细胞生长和信号转导相关的ELISA试剂盒，细胞凋亡检测试剂盒，细胞代谢检测试剂盒，抗体，抗体/蛋白芯片的先驱。
美国R&D ELISA试剂盒几大优势：
1．R&D致力于试剂盒生产多年，种类全面，建立了可靠的实验系统。
2．数量巨大，3000多种ELISA 试剂盒，基本覆盖实验中常用细胞因子、信号通路试剂盒。
3．种类齐全，高灵敏度比色夹心法ELISA试剂盒，普通灵敏度比色夹心法ELISA试剂盒，磷酸化特异性夹心法ELISA试剂盒，乙酰化特异性夹心法ELISA试剂盒，基于细胞的比色法ELISA试剂盒，基于细胞的荧光法ELISA试剂盒。
4．质量可靠，每个ELISA试剂盒都通过了敏感性、特异性、精密度，和批次间一致性的验证。
5．拥有专业的技术支持和完善的售后服务。
R&D试剂盒------上海劲马中国一级代理商，为您提供R&D全线产品。
| 操作过程中可能出现的问题和解决方法 | ||
| 问题 | 可能原因 | 解决方法 |
| 显色淡，灵敏度偏低 | 1、试剂盒在运输途中时间太长，温度太高 | 尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温 |
| 2、试剂盒未充分平衡 | 试剂盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有试剂已平衡至室温（约25℃）。 | |
| 3、培养箱温度不足37℃ | 注意培养箱温度，放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定，非隔水式培养箱尤其应注意 | |
| 4、保温时间不足 | 校正定时钟定时 | |
| 5、洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加 | 按说明书要求保留洗涤时间，记住洗涤次数 | |
| 6、移液器吸液量不足，吸嘴内壁挂水太多或内壁不清洁 | 校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密，吸嘴内壁要清洁，一次性使用 | |
| 7、蒸馏水水质有问题 | 使用新鲜合格的蒸馏水 | |
| 8、底物作用时间不足 | 定时 | |
| 背景深，全部呈有色 | 1、洗涤不充分，洗后未拍干，样品中其它成分残留或酶标记物残留 | 浓缩洗液配制；10倍浓缩洗涤液如有结晶则应让结晶于室温全部溶解后再量取稀释；充分洗涤，拍干。加样或加酶拍板的滤纸应弃去不用，不要反复使用，否则易造成污染 |
| 2、样品污染 | 样品应新鲜采集，或低温保存，防止污染 | |
| 3、培养箱温度超过37℃或反应时间过长 | 调整培养箱温度，定时 | |
| 4、吸嘴重复使用，未洗净或消毒不 | 吸嘴尽可能一次性使用 | |
| 5、蒸馏水被污染 | 使用新鲜蒸馏水 | |
| 6、酶等试剂混用 | 不同批号试剂勿混用 | |
| 7、一次实验的标本量过多，加样时间太长，导致实际反应时间延长 | 合理安排实验，避免几块酶标板同时加样 | |
| 重复性不佳 | 1、样品数量多少不一，加样时间有长有短 | 重复某一样品时，加样时间尽可能与次接近 |
| 2、保温时间不一致，洗涤条件不一致，操作人员不一致 | 重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性 | |
| 3、加样量不一致 | 样品稀释前应充分混匀，尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴 | |
| 出现白板,阳性对照不显色 | 显色液变质 | 更换新的显色液 |
| 洗涤液配制有误 | 请按说明书所示稀释倍数配制 | |
| 未加酶结合物而认为已加入 | 注意不要漏加 | |
| 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 | 每次加液前均应看清标签 | |
