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上海劲马实验设备有限公司 主营产品:ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,鸡ELISA试剂盒,绵羊ELISA试剂盒,猴ELISA试剂盒,动物试剂盒

当前位置: 易推广 > 生物试剂/抗体/细胞 > 试剂盒 > 小鼠ELISA试剂盒 > 上海劲马实验设备有限公司 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 小鼠ELISA试剂盒 > 小鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒免费代测

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小鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒免费代测

价格:¥电议

品牌名称:BIM(进口品牌)型号: 原产地:美洲 发布时间:2018/4/20 14:00:27更新时间:2024/11/21 9:57:13

产品摘要:小鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒免费代测用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠前列腺素H2(PGH2)的含量。

产品完善度: 访问次数:153

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ELISA试剂盒

进口原装ELISA试剂盒

常见系列ELISA试剂盒

血清

抗体

生物试剂

Spectrum试剂

放免试剂盒

标准品对照品

细胞

代理品牌

详细内容

联系方式:
电话:13817140470 手机:13817140470 联系人:冯经理   Q Q:2885306215

产品名称:小鼠前列腺素H2(PGH2)elisa试剂盒免费代测
合作单位:高校/医院/科研院;
实验类型:夹心法/间接法/竞争法;
检测范围:12.5 pg/mL – 400 pg/mL
反应时间: 1-5h
所需样本体积: 50-100ul
检测波长: 450 nm
灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/mL
特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应
重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15%
应用范围:用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本;
保存条件:2-8℃;
郑重声明:本产品仅供科研实验,不适用于临床诊断!

更多产品:
微量蛋白检测系列:白介素类试剂盒,TNF类试剂盒,VEGF类试剂盒,肾损伤类试剂盒;
相关小分子检测系列:皮质醇类试剂盒,HCY类试剂盒,T3,T4类试剂盒;
食品安全小分子检测系列:庆大霉素ELISA检测试剂盒,三聚氰胺ELISA检测试剂盒,四环素ELISA检测试剂盒,黄曲霉毒素ELISA检测试剂盒;
抗体检测系列:链球菌溶血素o抗体ELISA检测试剂盒,AQP-Ab类试剂盒,HINI试剂盒;
特种蛋白检测:近十个种属的白蛋白,球蛋白ELISA检测试剂盒。


小鼠前列腺素H2(PGH2)elisa试剂盒免费代测:
   您只需把样本寄过来,我们为您节省时间,帮您出结果,原始数据,分析数据均可提供(时间5-7天左右)。

技术指导:
   全程技术指导包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析等等,是您身边elisa试剂盒实验专家。

客户群体:


订购流程:

    欢迎更多的科研单位在各种项目上与本公司开展不同层次的密切合作,以双赢求发展,共同进步,为中国检测事业的发展积累经验。

样本处理及要求:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响*后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

小鼠前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒免费代测操作步骤:
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

联系方式:
电话:13817140470 手机:13817140470 联系人:冯经理   Q Q:2885306215
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