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惠州步入式药品稳定性试验室厂家直供

点击次数:728发布时间:2014/5/16 17:15:40

惠州步入式药品稳定性试验室厂家直供

更新日期:2017/10/12 11:44:40

所 在 地:港澳台

产品型号:ESTH-12P

简单介绍:惠州步入式药品稳定性试验室厂家直供用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

优质供应

详细内容

 ESTH-12P惠州步入式药品稳定性试验室厂家直供-东莞易升仪器

一、惠州步入式药品稳定性试验室厂家直供产品用途:

药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备。

二、广州步入式药品稳定性试验室厂家直供结构特点:

1、采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;

2、内室材料使用镜面SUS304钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;

3、样品架可根据需要调节上下的位置;                                           

4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔,使用时可打开孔盖;                                   

6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;

7、具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性;

8、配有优质节能的日光灯管,使用寿命长,可提供稳定光照。

三、步入式药品稳定性试验室控制器: 

深圳步入式药品稳定性试验室厂家直供温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器(韩国TEMI880),相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1/0.1RH

四、佛山步入式药品稳定性试验室厂家直供符合标准  

DSTH-12P步入式药品稳定性试验室按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

五、珠海步入式药品稳定性试验室厂家直供规格与技术参数:


步入式药品稳定性试验室型号

ESTH-系列

内容积

2立方-250立方(可根据要求定制)

系统

平衡调温调湿控制系统(BTHC)

温度范围

0-65℃

湿度范围

40~95%RH(加装除湿装置湿度可达20%RH以内)

温度波动度

±0.5℃

温度偏差

<=±2.0℃

湿度偏差

±3.0%RH

升温时间

1~2℃/min

降温时间

0.5~1℃/min

制冷方式

双压缩机制冷双系统

温湿度控制器

彩色液晶触摸屏显示器

操作界面

液晶显示

运转方式

定值运行、程序运行

分辨率

温度:±0.1℃湿度:±1%RH

输入

温度:PT100湿度:电容式湿度传感器

控制方式

PID控制

通讯功能

RS-485、RS-232C

使用环境温度

+5~+35℃

电源

AC380±10V 50±0.5HZ 三相五线制

联系我们

联系人:郭先生

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企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:
  • 法人:
  • 注册号:****
  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币****万

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