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利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格

点击次数:56发布时间:2011/12/15 18:18:33

利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格

更新日期:2012/1/11 11:48:27

所 在 地:中国大陆

产品型号:027-88395717

简单介绍:【通用名】 利巴韦林   【化学名】 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺   【拼音名】 LIBAWEILIN 【英文名】 RIBAVIRIN 利巴韦林化学结构式【标示】CAS编码:36791-04-5   ATC编码:J05AB04   PubChem:5064   DrugBank:APRD00081   【结构式】见右图   【分子式】 C8H12N4O5  利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格

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详细内容

【通用名】 利巴韦林   【化学名】 1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺   【拼音名】 LIBAWEILIN 【英文名】 RIBAVIRIN  利巴韦林化学结构式利巴韦林,供应利巴韦林,利巴韦林生产厂家和价格
【标示】CAS编码:36791-04-5   ATC编码:J05AB04   PubChem:5064   DrugBank:APRD00081   【结构式】见右图   【分子式】 C8H12N4O5   【分子量】 244.21   【别名】病毒唑(Bingduzuo) 利巴韦林(Ribavirin),三氮唑核苷(Ribavirin),威乐星,Virazde,RBV。

  ①幼儿呼吸道合胞病毒肺炎。②甲型、乙型流感和副流感病毒感染。③流行性出血热。④单纯疱疹。⑤麻疹、腮腺炎、水痘、带状疱疹等。
编辑本段不良反应
  利巴韦林不良反应较少,且多为可逆性。①贫血、白细胞减少。②皮疹、腹泻、胃肠道出血。③血清胆红素升高。
编辑本段注意事项
 利巴韦林*主要的毒性是血溶性贫血,在口服治疗*初1-2周内出现血红蛋白下降,其中约10%的病人可能伴随心肺方面的副作用。治疗前后治疗中应频繁检测血红蛋白,有地中海贫血,镰刀细胞性贫血患者不推荐使用本品。有胰腺炎症状或者明确有胰腺炎患者不可使用本品。已经报道伴随有贫血的患者服用本品可引起致命或非致命的心肌损害,故具有心脏病史或明显心脏病症状患者不可使用本品。如使用本品出现任何心脏病恶化症状,应立即停药给予相应治疗。   在本品临床试验中观察到的一般全身不良反应有:疲倦,头痛,虚弱,乏力,胸痛,发热,寒战,流感等症状。神经系统症状:眩晕。消化系体统有食欲减退,胃部不适,恶心呕吐,轻度腹泻,便秘,消化不良等,肌肉骨骼系统症状有肌肉痛,关节痛,神经系统有失眠,情绪化,易激惹,抑郁,注意力障碍,神经质等,呼吸系统症状有呼吸困难,鼻炎等,皮肤附件系统出现脱发,皮疹,瘙痒等。另外还观察到味觉异常,听力异常表现。
编辑本段制剂
  1.片剂:100mg。2.口服液:150mg/5ml、300mg/10ml。3.针剂:100mg/1ml。4.眼药水:8mg/8ml。5.滴鼻液:50mg/10ml。
编辑本段用法用量
1.口服
  成人每次100mg~200mg,老人每次100mg~150mg,每日3次,小儿每日10mg/kg~15mg/kg,分3次服。
2.肌肉注射或静脉滴注
  成人及小儿每日10mg/kg~15mg/kg,老人每日10mg/kg,分2次肌肉注射或静脉滴注。
3.滴眼、滴鼻
  每1h~2h1次,每次1滴~2滴。
4.气雾吸入
  可将本品50mg~100mg的注射剂加入10ml~20ml生理盐水中,超声雾化吸入,每日2次。
编辑本段药物分析
  方法名称: 利巴韦林原料药-利巴韦林-高效液相色谱法   应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定利巴韦林原料药中利巴韦林的含量。   本方法适用于利巴韦林原料药。   方法原理: 供试品经流动相溶液溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长207nm处检测利巴韦林的峰面积,计算出其含量。   试剂: 1. 水   2. 稀硫酸   仪器设备: 1. 仪器   1.1 高效液相色谱仪   1.2 色谱柱   氢型阳离子交换树脂,磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂,理论塔板数按利巴韦林峰计算应不低于3000。   1.3 紫外吸收检测器   2. 色谱条件   2.1 流动相:水(用稀硫酸调节pH值至2.5±0.1)   2.2 检测波长:207nm   2.3 柱温:室温   试样制备: 1. 稀硫酸   取硫酸57mL,加水稀释至1000mL,即得。   2. 对照品溶液的制备   精密称取利巴韦林对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含50µg的溶液,即为对照品溶液。   5.2 供试品溶液的制备   精密称取供试品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含利巴韦林50µg的溶液,即为供试品溶液。   注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。   操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长207nm处测定利巴韦林(C8H12N4O5)的峰面积,计算出其含量。   参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.260。

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