企业档案
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- 工商认证： 【已认证】
- 最后认证时间：2014年
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- 企业类型：生产商
- 注册资金：人民币***万
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豚鼠超氧化物歧化酶elisa试剂盒使用说明书
豚鼠超氧化物歧化酶elisa试剂盒使用说明书
里苏（上海）生物技术立足于生命科学领域，全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链，立志成为生命科学研究领域的问题解决专家。
“优质的产品、周到的服务”是（公司名称）的核心理念；
“协同发展，多元共赢”是（公司名称）的价值观；
“以客户需求为中心，以一整套的服务与全方位产品来满足客户的需求”是（公司名称）的运营模式。
使用目的：
本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。
豚鼠elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中豚鼠超氧化物歧化酶（SOD）浓度。
豚鼠elisa试剂盒组成
1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶
2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（160 U/mL） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个
豚鼠elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
豚鼠elisa试剂盒操作步骤
标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80U/mL 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
40U/mL 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
20 U/mL 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
10 U/mL 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
5 U/mL 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
原创作者：里苏（上海）生物技术有限公司
