企业档案
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- 工商认证： 【已认证】
- 最后认证时间：2014年
- 法人：李*
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- 企业类型：生产商
- 注册资金：人民币***万
ELISA试剂盒
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大鼠甲2型流感病毒elisa试剂盒使用说明书
大鼠甲2型流感病毒elisa试剂盒使用说明书
公司以一流产品为标准，自主研究开发了一系列应用于分子生物学、蛋白质学、免疫学研究的相关产品，全面完善了生产流程和产品质量控制体系，同时利用自身的优势不断整合国内外资源，逐步扩大产品种类和范围，代理了美国R&D、RB、BD、GBD、DSL、BIOO等著名品牌的ELISA试剂盒，力争成为生物技术和食品安全检测领域*优秀的产品供应商。
使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中甲2型流感病毒表达。
elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠甲2型流感病毒表达。用纯化的大鼠甲2型流感病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中甲2型流感病毒相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的甲2型流感病毒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠甲2型流感病毒的存在与否。
elisa试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 阳性对照 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 阴性对照 0.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
elisa试剂盒操作步骤
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
原创作者：里苏（上海）生物技术有限公司
