企业档案

  • 会员类型:免费会员
  • 工商认证: 【已认证】
  • 最后认证时间:2014年
  • 法人:李*
  • 注册号:22223232398****
  • 企业类型:生产商
  • 注册资金:人民币***万

ELISA试剂盒

培养基

动物血清

试剂盒实验免费代测

标准品对照品

细胞

生物试剂

抗体

代理品牌

联系我们

联系人:李经理

点击查看联系方式

技术文章

大鼠褪黑素elisa试剂盒使用说明书

点击次数:584 发布时间:2012/8/3 11:17:35

                      大鼠褪黑素elisa试剂盒使用说明书
公司是一家技术服务型渠道企业,在行业发展中所承担的角色是一种沟通产出方和需求方(科研和市场)的媒介,我们致力为行业人才提供了包括科研在内的更多出口,为科研提供了有力的硬件支持,有效地促进科研和市场需求结合,提高了科研成果的转化效率,使得科研更具活力。目前国家对于生物行业的发展给予了极大的重视,但更多地侧重于科研的投入,行业内缺乏一流的技术服务体系和渠道支撑...

使用目的:
  本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中褪黑素 (melatonin)含量。
大鼠elisa试剂盒实验原理
  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠褪黑素 (melatonin)水平。用纯化的大鼠褪黑素 (melatonin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入褪黑素 (melatonin),再与HRP标记的褪黑素 (melatonin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的褪黑素 (melatonin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠褪黑素 (melatonin)浓度。
大鼠elisa试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(80pg/ml) 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠elisa试剂盒操作步骤
标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

原创作者:里苏(上海)生物技术有限公司

相关产品

script>