企业档案
- 会员类型：免费会员
- 工商认证： 【已认证】
- 最后认证时间：2014年
- 法人：李*
- 注册号：22223232398****
- 企业类型：生产商
- 注册资金：人民币***万
ELISA试剂盒
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动物血清
试剂盒实验免费代测
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- 补骨脂甲素（补骨脂二氢黄酮）
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公司动态
大鼠前列腺素E2（PEG2）elisa试剂盒使用说明书
大鼠前列腺素E2（PEG2）elisa试剂盒使用说明书
公司是一家集科研、开发、销售为一体的高科技企业。公司主要经营进出口化学试剂，生物医学试剂，生命科学科研产品，实验室设备、耗材等。为了更好的服务好每一位顾客，公司始终把产品品质和人力资源视为企业发展的原动力。“崇尚品质，以人为本。”我们坚决抵制低劣、伪冒产品的不正当竞争。
使用目的：
本试剂盒用于测定大鼠组织样本中大鼠前列腺素E2（PEG2）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PEG2）水平。用纯化的大鼠前列腺素E2（PEG2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PEG2），再与HRP标记的前列腺素E2（PEG2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素E2（PEG2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠前列腺素E2（PEG2）浓度。
elisa试剂盒组成
1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶
2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（720pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份
5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张
6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3．组织处理：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
360pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
180pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
90pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
45pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
22.5pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
