产品展示
优质供应
详细内容
人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒操作步骤:
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒操 注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
供应的试剂盒产品
人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA试剂盒 96T/48T Human arabinogalactan proteins,AGPs ELISA KIT
人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒 96T/48T Human β anti-galactan proteins IgG ELISA KIT
人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA试剂盒 96T/48T Human β Lactoglobulin,β-Lg ELISA KIT
人β连环蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒 96T/48T Human β catenin,β-Cat ELISA KIT
人联蛋白(β-Cat)ELISA试剂盒 Human β catenin,β-Cat ELISA KIT
人淀粉样前体蛋白(βAPP)ELISA试剂盒 96T/48T Human β amyloid precursor protein,βAPP ELISA KIT
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA试剂盒 96T/48T Human beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA KIT
人α乳清蛋白(α-La)ELISA试剂盒 96T/48T Human α Lactalbumin,α-La ELISA KIT
人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA试剂盒 96T/48T Human α2 macroglobulin,α2 MG ELISA KIT
人γ肽(Pγ)ELISA试剂盒 96T/48T Human Peptide γ,Pγ ELISA KIT
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA试剂盒 96T/48T Human Alpha1 Antichymotrypsin,AACT ELISA KIT
人P钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒 96T/48T Human Placenta Cadherin,P-cad ELISA KIT
人胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA试剂盒 Human Placenta Cadherin,P-cad ELISA KIT
人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒 96T/48T Human Interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
