您好,欢迎来到易推广 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
  • |
  • 广告位服务
  • |
  • 设为首页
  • |
  • 收藏本站
  • |
  • 企业档案

    • 会员类型:会员
    • 易推广会员:14
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间:
    • 注册号:**** 【已认证】
    • 法人代表: 【已认证】
    • 企业类型:代理商 【已认证】
    • 注册资金:人民币***万 【已认证】
    • 产品数:19111

上海恒远生物技术发展有限公司 主营产品:ELISA试剂盒,ELISA试剂盒价格,国产ELISA试剂盒,进口ELISA试剂盒

易推广认证请放心拨打

13636351217

当前位置:易推广>上海恒远生物技术发展有限公司>技术文章>推荐: 人表面活性物质关联蛋白D(SP-D)elisa试剂盒说明书

企业档案

会员类型:会员

已获得易推广信誉   等级评定
41成长值

(0 -40)基础信誉积累,可浏览访问

(41-90)良好信誉积累,可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累,可持续信赖

易推广会员:14

工商认证 【已认证】

最后认证时间:

注册号:**** 【已认证】

法人代表: 【已认证】

企业类型:代理商 【已认证】

注册资金:人民币***万 【已认证】

产品数:19111

参观次数:8900511

手机网站:http://m.yituig.com/c60514/

旗舰版地址:http://www.shhyswkj.com

技术文章

推荐: 人表面活性物质关联蛋白D(SP-D)elisa试剂盒说明书

点击次数:14409 发布时间:2022/12/20 9:26:25

使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中表面活性物质关联蛋白D(SP-D)含量

实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本表面活性物质关联蛋白D(SP-D)水平。用纯化的表面活性物质关联蛋白D(SP-D)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入表面活性物质关联蛋白D(SP-D),再与HRP标记的表面活性物质关联蛋白D(SP-D)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的表面活性物质关联蛋白D(SP-D)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品表面活性物质关联蛋白D(SP-D)浓度。

操作步骤
 
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)
11. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
 
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8
2.有效期:6个月
 

原创作者:上海恒远生物技术发展有限公司

相关产品

中国彩虹热线
在线咨询

提交