在一般的概念里，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成该技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决elisa试剂盒技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及高效率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基。
    说到ELISA试剂盒加样、温育、洗板等步骤，可还记得其中那个“包”包是非常重要的，接下来就让我司钱经理为大家讲解下这个“包”
1、包是非常重要的，蛋白质浓度，原来的性质是否降解，抗体，使你可以识别，从而节省抗原是非常重要的，我做的重组蛋白，他严厉警告我必须在冰浴是缓慢的融化是真理。有一些涂层可不是蛋白质，生物素和脂类或小分子，我们的装修之前涂，我简要如下： 2460亲和素-生物素抗生物素蛋白涂层：载体，加入生物素标记的，这种镀膜的方法均匀，牢固，ELISA试剂盒已扩大应用于各种抗原定量测定。脂质：可以在有机溶剂（如酒精）孔加入溶解后，打开冰箱隔夜或冷干，待酒精挥发，在固体表面上进行自然干燥的固体脂质。小分子必须依靠和大的载体蛋白偶联可以固定在固体载体上。
 2、包衣液的选择，碳酸盐缓冲液通常选择9。6。但有时因为测试需求，数据包缓冲溶液是一种特殊的原料可采用中性包装。应注意以下原则：蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合，取决于在固相的疏水性基团和疏水性相互作用的载体表面蛋白分子的结构，物理吸附是非特异性的，蛋白分子量，等电点，大集中，小分子蛋白蛋白质通常含有疏水基团越多，所以更容易吸附在固相载体表面。测试也有很强的理论于实践，看*后一个可以应用到我们的测试。除了刚才提到的9。6碳酸盐缓冲液常用的涂料溶液，和磷酸盐缓冲液和7-8 7。2 -缓冲。
3、关闭：以下包之后是无关的蛋白质溶液浓度高，涂层工艺。随函附上使大量不相关的蛋白质充填这些空隙，和干扰物质的免疫排斥和吸附步骤。ELISA试剂盒常用的密封：0。05% - 0。5%牛血清白蛋白；10%或1%明胶牛血清；ELISA检测试剂盒脱脂奶粉，价格相对低廉，可用于高浓度（5%～10%）；和一些罕见的使用各种动物血清（主要是为了消除类似的蛋白和酪蛋白等干扰）。但到底选择什么，根据实验的具体实践。

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