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ELISA检测实验中复孔稀释的关键所在
点击次数：14811 发布时间：2016/4/26 9:31:40
我公司一直在强调ELISA实验的重点，可能会让不少客户有些疑惑，这也是重点那也是重点，实验真的好复杂。其实不是，简便易操作正是elisa试剂盒的优点，当您真正熟悉与掌握了所有的实验重点之后就真的容易多了。
大家在实验中多多少少会有些问题出现，复孔的稀释步骤也不例外。那么ELISA检测实验中复孔的稀释到底有多关键呢？近日，有位客户来电表明了自己的实验疑惑：“设计ELISA复孔检查时，是对同一个样品作两次稀释，再分别加到板上的两个孔，还是只稀释一次，然后吸取两次分别加到两个孔？前者似乎把稀释时的误差也考虑到了，但做出来的结果两个孔相关挺大的。而较常使用的是哪种稀释方法？”
为了减小误差，是先稀释再加样。而针对这位客户所遇到的疑问，上海恒远生物公司技术人员是这样解说的：
1. 前者测的是稀释和移液的误差，后者只有移液误差。
2. 一般都是稀释一次，分两孔吧。同浓度的分复孔。
3. 由于是从同一原液稀释，一般不考虑稀释误差(稀释误差是存在的)，都是稀释到想要的倍数直接分孔(而不是一一稀释，这样可以使稀释误差减小)。
4. 复孔是为了排除移液体积，板的影响，以及其他系统误差的，要求复孔的浓度是一致的。稀释后分孔能满足此要求，一一稀释不能。
我公司售前、后服务完善，提供ELISA技术指导与免费代测服务，供应国产、进口试剂盒。五一将近，如有提前预购产品的客户可以提前预购啦！有7.8折优惠可享，同时还有精美礼品送出哦！
原创作者：上海恒远生物技术发展有限公司
